hypodontie

Hyperdontie et hypodontie

Bref aperçu Définition : L'hyperdontie signifie un excès de dents, l'hypodontie un sous-dénombrement des dents. Traitement : L'hyperdontie se traite chirurgicalement (chez l'enfant en général, chez l'adulte uniquement en cas d'inconfort). En hypodontie, les ponts, les implants, les appareils orthodontiques ou la chirurgie (exposant les dents retenues, c'est-à-dire les dents retenues dans la mâchoire) sont utiles. Causes : L’hyperdontie est génétiquement prédisposée. … Hyperdontie et hypodontie

Syndrome de Sensenbrenner: causes, symptômes et traitement

Le syndrome de Sensenbrenner est une maladie génétique extrêmement rare. Le syndrome de Sensenbrenner est caractérisé par une variété de défauts anatomiques et fonctionnels. Actuellement, il y a moins de 20 cas connus de syndrome de Sensenbrenner. Une première description du syndrome de Sensenbrenner a été donnée en 1975. Qu'est-ce que le syndrome de Sensenbrenner ? Le syndrome de Sensenbrenner est une maladie héréditaire, avec une… Syndrome de Sensenbrenner: causes, symptômes et traitement

Amelogenesis Imperfecta: causes, symptômes et traitement

L'amélogenèse imparfaite est une maladie dentaire génétique. L'hypoplasie congénitale de l'émail entraîne une altération de la formation de l'émail. Les dents atteintes présentent un risque accru de développer des caries et sont très sensibles à la température. En principe, n'importe quelle dent peut être affectée par l'amélogenèse imparfaite. Qu'est-ce que l'amélogenèse imparfaite ? La principale cause du développement de l'amélogenèse imparfaite est … Amelogenesis Imperfecta: causes, symptômes et traitement

Syndrome de Schoepf-Schulz-Passarge: causes, symptômes et traitement

Le syndrome de Schöpf-Schulz-Passarge est une maladie de la peau. Elle survient très rarement et est une maladie héréditaire. Les patients présentent des symptômes principalement au niveau de la tête et du visage. Qu'est-ce que le syndrome de Schöpf-Schulz-Passarge ? Le syndrome de Schöpf-Schulz-Passarge a été nommé d'après leurs découvreurs. Pour la première fois en 1971, les médecins et dermatologues allemands Erwin Schöpf, Hans-Jürgen Schulz et Eberhard Passarge ont rapporté cela… Syndrome de Schoepf-Schulz-Passarge: causes, symptômes et traitement

Syndrome mammaire des membres: causes, symptômes et traitement

Le syndrome mammaire des membres est une affection qui appartient à la catégorie des dysplasies ectodermiques. Le syndrome mammaire des membres est déjà présent à la naissance chez les personnes atteintes. La maladie est connue sous l'abréviation LMS et survient relativement rarement. Le syndrome mammaire des membres est typiquement caractérisé par des malformations anatomiques marquées des pieds et des mains en association avec… Syndrome mammaire des membres: causes, symptômes et traitement

Incisives: structure, fonction et maladies

Les incisives de la dentition humaine sont des dents à racine unique situées dans la partie antérieure de la mâchoire inférieure ou supérieure et sont souvent appelées familièrement « dents de pelle ». Que sont les incisives ? Les incisives (dens incisivus), sont les quatre dents de la mâchoire inférieure ou supérieure qui sont situées entre les canines et ont un tranchant pointu… Incisives: structure, fonction et maladies

Syndrome de Christ-Siemens-Touraine: causes, symptômes et traitement

Le syndrome de Christ-Siemens-Touraine est une dysplasie ectodermique. Les principaux symptômes de la maladie sont des malformations des phanères. La thérapie se concentre sur la dissipation de la chaleur car les patients n'ont souvent pas de glandes sudoripares complètement formées et donc surchauffent rapidement. Qu'est-ce que le syndrome Christ-Siemens-Touraine ? Au cours de la gastrulation, trois cotylédons se forment au cours du développement embryonnaire. Cette formation de cotylédons se produit par … Syndrome de Christ-Siemens-Touraine: causes, symptômes et traitement