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Hydrochlorothiazide: effets, utilisations et risques

L'hydrochlorothiazide est un médicament diurétique et est considéré comme le prototype des diurétiques thiazidiques. L'ingrédient actif est utilisé, entre autres, pour traiter l'œdème. Qu'est-ce que l'hydrochlorothiazide ? L'hydrochlorothiazide agit sur les tubules distaux du néphron. Le néphron est la plus petite unité fonctionnelle du rein. L'hydrochlorothiazide est un diurétique. Les diurétiques sont des médicaments avec un… Hydrochlorothiazide: effets, utilisations et risques

Glomérulosclérose segmentaire focale: causes, symptômes et traitement

La glomérulosclérose segmentaire focale (FSGS) est caractérisée par une cicatrisation partielle des corpuscules rénaux individuels. C'est un groupe de maladies différentes qui peuvent conduire au syndrome néphrotique dans la majorité des cas. Le traitement dépend de la cause sous-jacente. Qu'est-ce que la glomérulosclérose segmentaire focale? La glomérulosclérose segmentaire focale représente un terme collectif pour plusieurs maladies différentes qui conduisent… Glomérulosclérose segmentaire focale: causes, symptômes et traitement

Hyperaldostéronisme primaire: causes, symptômes et traitement

Le tableau clinique de l'hyperaldostéronisme primaire est également connu sous le nom de syndrome de Conn. Elle se caractérise par des niveaux élevés de l'hormone aldostérone, qui augmente la pression artérielle. Qu'est-ce que l'hyperaldostéronisme primaire ? L'hyperaldostéronisme primaire sous-jacent dans la plupart des cas est soit une hyperplasie du cortex surrénalien, soit un adénome corticosurrénalien. Le résultat est une augmentation de la production de l'hormone aldostérone. … Hyperaldostéronisme primaire: causes, symptômes et traitement

Urapidil

Produits L'urapidil est disponible dans le commerce sous forme de solution injectable (Ebrantil). Il est approuvé dans de nombreux pays depuis 1983. Structure et propriétés L'urapidil (C20H29N5O3, Mr = 387.5 g/mol) est un dérivé de l'uracile et de la pipérazine. Il est présent dans les médicaments sous forme de chlorhydrate d'urapidil. Effets L'urapidil (ATC C02CA06) possède des propriétés antihypertensives et sympatholytiques. Ça baisse… Urapidil

Néphropathie chronique du greffon: causes, symptômes et traitement

La néphropathie chronique de transplantation est un trouble qui survient dans de nombreux cas après une transplantation rénale. La maladie est également désignée par sa forme abrégée, CTN, et entraîne souvent une perte de la fonction rénale dans l'organe transplanté. Qu'est-ce que la néphropathie chronique de transplantation? La néphropathie chronique du greffon est relativement courante dans le cadre de la transplantation rénale. Biopsies… Néphropathie chronique du greffon: causes, symptômes et traitement

Toux chronique: causes, traitement et aide

Non seulement les fumeurs doivent faire face à la toux chronique et cela doit toujours être clarifié par un médecin. Mais à quel moment s'agit-il d'une toux chronique et quelles maladies se cachent derrière. Qu'est-ce que la toux chronique? Si une toux dure plus de huit semaines chez les adultes, la médecine l'appelle une toux chronique. Si un … Toux chronique: causes, traitement et aide

Sclérodermie systémique progressive: causes, symptômes et traitement

La sclérodermie systémique progressive (SSP) est une maladie inflammatoire chronique du tissu conjonctif et du système vasculaire causée par un dérèglement du système immunitaire de l'organisme. Les femmes sont plus fréquemment touchées par la sclérodermie systémique progressive que les hommes. Qu'est-ce que la sclérodermie systémique progressive ? La sclérodermie systémique progressive (SPP) est une inflammation chronique du tissu conjonctif et vasculaire… Sclérodermie systémique progressive: causes, symptômes et traitement

Angioedème héréditaire

Définition - qu'est-ce que l'angio-œdème héréditaire ? L'œdème de Quincke est un gonflement de la peau et/ou des muqueuses qui peut survenir de manière aiguë et particulièrement au niveau du visage et des voies respiratoires. Cela peut durer plusieurs jours. Une distinction est faite entre une forme héréditaire et une forme non héréditaire. Héréditaire signifie héréditaire, héréditaire ou congénital. Héréditaire … Angioedème héréditaire

Symptômes associés | Angioedème héréditaire

Symptômes associés Les symptômes typiques de l'œdème de Quincke héréditaire sont un gonflement récurrent de la peau (surtout au niveau du visage) et/ou des muqueuses du tractus gastro-intestinal ou des voies respiratoires. Les signes possibles d'une attaque imminente (prodromie) peuvent inclure des symptômes tels que fatigue, épuisement, soif accrue, agressivité et humeur dépressive. Ceci est suivi de… Symptômes associés | Angioedème héréditaire

Évolution de la maladie angio-œdème héréditaire | Angioedème héréditaire

Evolution de la maladie Angio-œdème héréditaire L'angio-œdème héréditaire se manifeste le plus souvent vers l'âge de 10 ans. Une première manifestation plus tardive est plutôt rare. Dans l'évolution ultérieure de la maladie, des crises récurrentes avec gonflement ou troubles gastro-intestinaux se produisent. Chez certains patients, seul un gonflement de la peau se produit, chez d'autres, uniquement des symptômes gastro-intestinaux. La fréquence des attaques… Évolution de la maladie angio-œdème héréditaire | Angioedème héréditaire

En quoi l'angio-œdème héréditaire diffère-t-il de l'angio-œdème «normal»? | Angioedème héréditaire

En quoi l'œdème de Quincke héréditaire diffère-t-il de l'œdème de Quincke « normal » ? L'œdème de Quincke est un symptôme qui survient dans le contexte de deux maladies différentes. La différenciation stricte des deux tableaux cliniques est importante car le développement ainsi que le traitement des maladies sont clairement différents. Alors que l'œdème de Quincke héréditaire est une maladie héréditaire causée par un manque… En quoi l'angio-œdème héréditaire diffère-t-il de l'angio-œdème «normal»? | Angioedème héréditaire

Traitement de l'angio-œdème héréditaire | Angioedème héréditaire

Traitement de l'œdème de Quincke héréditaire Il est essentiel de garder à l'esprit que l'œdème de Quincke héréditaire est une maladie potentiellement mortelle, car le gonflement des voies respiratoires sans mesures adéquates peut entraîner une mort rapide par suffocation. Par conséquent, il est crucial de fournir au patient une carte d'identité d'urgence, qui doit être emportée avec lui… Traitement de l'angio-œdème héréditaire | Angioedème héréditaire