Hydrolyse: fonction, tâches, rôle et maladies

L'hydrolyse représente la division d'un composé chimique en molécules plus petites avec inclusion d'eau. L'hydrolyse joue un rôle majeur tant dans le domaine inorganique qu'en biologie. Dans les organismes vivants, le clivage hydrolytique se produit sous l'influence d'enzymes. Qu'est-ce que l'hydrolyse ? L'hydrolyse représente un clivage d'un composé chimique en molécules plus petites avec … Hydrolyse: fonction, tâches, rôle et maladies

Adénosine monophosphate: fonction et maladies

L'adénosine monophosphate est un nucléotide qui peut faire partie du vecteur énergétique adénosine triphosphate (ATP). En tant qu'adénosine monophosphate cyclique, il remplit également la fonction de second messager. Entre autres choses, il se forme lors du clivage de l'ATP, qui libère de l'énergie. Qu'est-ce que l'adénosine monophosphate ? L'adénosine monophosphate (C10H14N5O7P) est un nucléotide et … Adénosine monophosphate: fonction et maladies

Adénosine triphosphate: fonction et maladies

L'adénosine triphosphate ou ATP est la molécule la plus riche en énergie de l'organisme et est responsable de tous les processus de transfert d'énergie. C'est un mononucléotide de la base purique adénine et représente donc également un élément constitutif des acides nucléiques. Les perturbations de la synthèse de l'ATP inhibent la libération d'énergie et conduisent à des états d'épuisement. … Adénosine triphosphate: fonction et maladies

Adénosine diphosphate: fonction et maladies

L'adénosine diphosphate (ADP) est un mononucléotide contenant la base purique adénine et joue un rôle central dans tous les processus métaboliques. Avec l'adénosine triphosphate (ATP), il est responsable du renouvellement de l'énergie dans l'organisme. La plupart des troubles de la fonction de l'ADP sont d'origine mitochondriale. Qu'est-ce que l'adénosine diphosphate ? L'adénosine diphosphate, en tant que mononucléotide, consiste en … Adénosine diphosphate: fonction et maladies

Réflexe péristaltique: fonction, tâches, rôle et maladies

Le réflexe péristaltique est un réflexe de mouvement dans l'intestin. Le réflexe est déclenché par une pression sur des mécanorécepteurs situés dans l'intestin. Le système nerveux de l'intestin étant relativement autonome, le réflexe peut encore être observé dans un intestin isolé. Dans des maladies telles que le diabète, le réflexe peut cesser. Qu'est-ce que le péristaltique… Réflexe péristaltique: fonction, tâches, rôle et maladies

Métabolisme intermédiaire: fonction, rôle et maladies

Le métabolisme intermédiaire est également appelé métabolisme intermédiaire. Elle implique tous les processus métaboliques à l'interface du métabolisme anabolique et catabolique. Les troubles des processus métaboliques intermédiaires sont généralement dus à des défauts enzymatiques et se manifestent principalement par des maladies de stockage. Qu'est-ce que le métabolisme intermédiaire ? Le métabolisme intermédiaire est l'ensemble des processus métaboliques à l'interface des anabolisants et… Métabolisme intermédiaire: fonction, rôle et maladies

Transport actif de soluté: fonction, rôle et maladies

Le transport actif de soluté est une forme de transport de substrats à travers une biomembrane. Le transport actif se produit contre un gradient de concentration ou de charge et se produit sous la consommation d'énergie. Dans les mitochondriopathies, ce processus est altéré. Qu'est-ce que le transport actif de solutés ? Le transport actif de soluté est un mode de transport de substrats à travers une biomembrane. Dans le corps humain, … Transport actif de soluté: fonction, rôle et maladies

Méthionine: fonction et maladies

La méthionine, avec la cystéine, est le seul acide aminé protéinogène contenant du soufre. Dans la synthèse des protéines, la L-méthionine – sa forme naturelle et biochimiquement active – occupe une place particulière car elle est toujours le premier acide aminé, la substance de départ à partir de laquelle une protéine est assemblée. La L-méthionine est essentielle et sert principalement de fournisseur de méthyle… Méthionine: fonction et maladies

Protéines motrices: fonction et maladies

Les protéines motrices appartiennent au groupe des protéines du cytosquelette. Le cytosquelette sert à stabiliser la cellule ainsi que son mouvement ainsi que les mécanismes de transport dans la cellule. Que sont les protéines motrices ? Le groupe des protéines du cytosquelette est composé de protéines motrices, de protéines régulatrices, de protéines Brϋck, de protéines limites et de protéines Gerϋst. Protéines motrices… Protéines motrices: fonction et maladies

Synthèse des purines: fonction, rôle et maladies

Avec l'aide de la synthèse des purines, tous les organismes vivants produisent des purines. La purine est, entre autres, un composant des bases d'ADN guanine et adénine ainsi que de l'important vecteur d'énergie ATP. Qu'est-ce que la synthèse des purines ? Avec l'aide de la synthèse des purines, tous les êtres vivants fabriquent des purines. La purine est, entre autres, un… Synthèse des purines: fonction, rôle et maladies

Cytosol: fonction et maladies

Le cytosol est la partie fluide du contenu d'une cellule humaine et donc une partie du cytoplasme. Le cytosol est composé d'environ 80% d'eau, le reste étant réparti entre les protéines, les lipides, les nucléotides, les sucres et les ions. Ils servent à d'importants processus métaboliques qui se déroulent dans le cytosol aqueux à visqueux. Qu'est-ce que le cytosol ? … Cytosol: fonction et maladies

Galia Melon: intolérance et allergie

Plusieurs variétés de melon à sucre sont regroupées sous le nom de melon galia en tant que marque déposée. Le melon galia appartient aux melons réticulés, qui se caractérisent par une structure réticulée bien visible sur la peau. Les melons sont principalement utilisés comme melons de dessert et sont vendus en magasin tout au long de l'année et ont une forme sphérique… Galia Melon: intolérance et allergie