malformations cardiaques

Syndrome de Sensenbrenner: causes, symptômes et traitement

Le syndrome de Sensenbrenner est une maladie génétique extrêmement rare. Le syndrome de Sensenbrenner est caractérisé par une variété de défauts anatomiques et fonctionnels. Actuellement, il y a moins de 20 cas connus de syndrome de Sensenbrenner. Une première description du syndrome de Sensenbrenner a été donnée en 1975. Qu'est-ce que le syndrome de Sensenbrenner ? Le syndrome de Sensenbrenner est une maladie héréditaire, avec une… Syndrome de Sensenbrenner: causes, symptômes et traitement

Malformations cardiaques: causes, symptômes et traitement

Une malformation cardiaque ou un cœur vitium est un terme général désignant des troubles de la structure et de la composition du cœur. Les malformations cardiaques sont divisées en malformations cardiaques acquises (causées par des infections ou des maladies cardiaques, par exemple) et des malformations cardiaques congénitales. Les malformations cardiaques congénitales sont pour la plupart des malformations cardiaques qui peuvent être détectées et traitées dans le… Malformations cardiaques: causes, symptômes et traitement

Médicaments pendant la grossesse

La grossesse est une période magnifique et passionnante, au cours de laquelle les femmes enceintes doivent changer de plusieurs manières. Même l'utilisation de médicaments pendant la grossesse doit être reconsidérée. Alors que dans le passé, il était normal de prendre un analgésique quand un mal de tête survenait, de nos jours, les futures mamans devraient étudier très attentivement la notice avant de prendre… Médicaments pendant la grossesse

Syndrome de Smith-Lemli-Opitz: causes, symptômes et traitement

Le syndrome de Smith-Lemli-Opitz est un syndrome de malformation cogénitale. Elle est causée par l'une des 70 mutations génétiques sur le chromosome 11q13.4. La maladie est autosomique récessive et est une maladie extrêmement rare avec des malformations d'organes multiples et une altération de la biosynthèse du cholestérol. Qu'est-ce que le syndrome de Smith-Lemli-Opitz ? Le syndrome de Smith-Lemli-Opitz appartient au groupe des maladies autosomiques récessives héréditaires… Syndrome de Smith-Lemli-Opitz: causes, symptômes et traitement

Sténose valvulaire mitrale

Définition Sténose de la valve mitrale La sténose de la valve mitrale est un rétrécissement de la valve cardiaque qui sépare l'oreillette gauche du ventricule gauche. Le rétrécissement de cette valve altère le flux sanguin entre l'oreillette gauche et le ventricule gauche. La zone d'ouverture normale de la valve mitrale est d'environ 4 à 6 cm2. Si cette zone… Sténose valvulaire mitrale

Histoire | Sténose valvulaire mitrale

Historique L'historique de la sténose de la valve mitrale se limite essentiellement aux nouvelles méthodes chirurgicales interventionnelles telles que la dilatation par ballonnet. Causes de la sténose de la valve mitrale Le symptôme principal ou principal de la sténose de la valve mitrale ou de l'insuffisance mitrale est l'essoufflement (terme médical : dyspnée). L’essoufflement est causé par le reflux du sang… Histoire | Sténose valvulaire mitrale

Réhabilitation | Sténose valvulaire mitrale

Rééducation La rééducation du système cardiovasculaire est un vaste domaine en soi. Selon la maladie sous-jacente, différentes méthodes sont naturellement choisies et différents objectifs sont poursuivis. L'insuffisance mitrale ou sténose de la valve mitrale est généralement considérée comme une maladie des valves cardiaques dans le domaine de la rééducation. Ici, il est recommandé de participer à… Réhabilitation | Sténose valvulaire mitrale

Résumé | Sténose valvulaire mitrale

Résumé Les maladies de la valve mitrale (insuffisance mitrale et sténose de la valve mitrale) font partie des maladies à évolution lente. Ils mettent souvent des années à se manifester cliniquement et sont souvent associés à des infections bactériennes et à des processus dégénératifs. À long terme, la maladie de la valve mitrale entraîne une réduction de la capacité de pompage du cœur, qui se manifeste souvent dans le… Résumé | Sténose valvulaire mitrale

Oxygène: fonction et maladies

L'oxygène est l'un des éléments les plus abondants sur Terre. Environ un cinquième en volume de cet élément chimique est présent dans l'air, et il est incolore, insipide et inodore. Il est également abondant dans l'eau et dans la croûte terrestre. La plupart des êtres vivants et des cellules vivantes ont besoin d'oxygène pour respirer. Qu'est-ce que l'oxygène ? Dans … Oxygène: fonction et maladies

Malformations cardiaques congénitales

Près d'un bébé sur cent en Allemagne naît avec une malformation du cœur ou des vaisseaux proches du cœur, soit environ 6,000 XNUMX enfants par an. Certaines de ces malformations cardiaques sont détectées dans l'utérus, d'autres seulement après la naissance. L’atteinte à la santé causée par une malformation cardiaque congénitale varie selon… Malformations cardiaques congénitales

Embryopathie: causes, symptômes et traitement

Les embryopathies sont toutes les malformations de l'embryon qui résultent d'influences néfastes dans les premiers stades de la grossesse. Les embryopathies les plus connues sont les embryopathies infectieuses, stimulantes et médicamenteuses. Les symptômes et leur traitement dépendent de la gravité de chacun. Qu'est-ce qu'une embryopathie ? Les embryopathies sont des maladies congénitales et des malformations qui résultent de divers troubles au début… Embryopathie: causes, symptômes et traitement

Syndrome de Costello: causes, symptômes et traitement

Le syndrome de Costello est une anomalie héréditaire autosomique dominante. Les caractéristiques caractéristiques comprennent des retards de développement, un retard mental, des anomalies cardiaques et des traits faciaux grossiers. Qu'est-ce que le syndrome de Costello ? Le syndrome de Costello est causé par une mutation du gène HRAS. Le défaut du gène est hérité de manière autosomique dominante, ce qui signifie qu'une seule copie du gène défectueux est… Syndrome de Costello: causes, symptômes et traitement