L'empreinte basilaire est une anomalie pathologique au niveau des vertèbres cervicales. L'anomalie est vue dans la région craniocervicale transitionnelle, avec une impression se développant sur la deuxième vertèbre du cou. En particulier, l'axe des tanières est affecté. Parce que l'impression basilaire se produit près du foramen magnum, la condition rétrécit ce segment. Quoi … Impression basilaire: causes, symptômes et traitement
L'hydroxylysine est un acide aminé protéinogène non classique. Il est incorporé dans la protéine correspondante sous forme de lysine et hydrolysé en hydroxylysine dans le polypeptide à l'aide d'une enzyme. Il représente l'un des principaux composants des protéines de collagène du tissu conjonctif. Qu'est-ce que l'hydroxylysine ? L'hydroxylysine est un acide aminé protéinogène qui est d'abord incorporé… Hydroxylysine: fonction et maladies
Le kératocône est un amincissement et une déformation progressifs de la cornée de l'œil (cornée). Une protrusion en forme de cône de la cornée a lieu. Le kératocône s'accompagne souvent d'autres maladies et, dans certains cas, de troubles génétiques. Qu'est-ce que le kératocône ? Le kératocône est caractérisé par la déformation en forme de cône et l'amincissement de la cornée de l'œil. Les deux yeux … Kératocône: causes, symptômes et traitement
La faiblesse du tissu conjonctif se manifeste par diverses altérations visuellement plus ou moins visibles d'un aspect normal et attrayant de la peau. La faiblesse du tissu conjonctif peut survenir à un jeune âge ou seulement à un âge avancé. Qu'est-ce que la faiblesse du tissu conjonctif? Diagramme schématique montrant l'anatomie et la structure de la peau avec et sans cellulite. Cliquez sur … Faiblesse du tissu conjonctif: causes, symptômes et traitement
Le syndrome d'hypermobilité (SHM) est caractérisé par une flexibilité excessive des articulations causée par une faiblesse congénitale du tissu conjonctif. On sait peu de choses sur la cause de la maladie. La qualité de vie est particulièrement limitée par les douleurs chroniques au niveau des articulations. Qu'est-ce que le syndrome d'hypermobilité ? Le syndrome d'hypermobilité est une faiblesse du tissu conjonctif qui entraîne un mouvement excessif inhabituel de… Syndrome d'hypermobilité: causes, symptômes et traitement
La peau tombante des yeux ou les paupières remplies de graisse ne sont pas seulement un problème visuel, mais peuvent également obstruer la vision. On parle de dermatochalasis, qui peut survenir en raison d'une maladie ou aussi en raison d'antécédents familiaux. Dans presque tous les cas, la personne affectée doit être traitée chirurgicalement. Qu'est-ce que la dermatochalase ? Sous une dermatochalasis, le … Dermatochalasis: causes, symptômes et traitement
Les rides du cou ne sont heureusement pas un phénomène pathologique, mais sont perçues comme inesthétiques et peuvent néanmoins très gêner les personnes concernées. Avec l'âge, les rides s'étendent sur tout le corps et le cou est tout aussi sensible que le visage. La force d'apparition des rides dépend de la prédisposition, mais aussi du mode de vie personnel. … Rides sur le cou: causes, traitement et aide
Les lysylhydroxylases représentent un groupe d'enzymes responsables de l'hydroxylation des résidus de lysine au sein des protéines. Ainsi, ils participent principalement à la formation du tissu conjonctif. Les perturbations de la fonction des lysylhydroxylases se manifestent dans des maladies telles que le scorbut ou le syndrome d'Ehlers-Danlos héréditaire. Que sont les lysylhydroxylases ? Les lysylhydroxylases sont des enzymes dont la fonction est de catalyser la post-traductionnelle… Lysylhydroxylases: fonction et maladies
L'épissage représente un processus crucial lors de la transcription dans le noyau des eucaryotes, dans lequel l'ARNm mature émerge du pré-ARNm. Dans ce processus, les introns qui sont encore présents dans le pré-ARNm après la transcription sont éliminés et les exons restants sont combinés pour former l'ARNm final. Qu'est-ce que l'épissage ? La première étape de l'expression des gènes est… Épissage: fonction, tâches, rôle et maladies
L'acrogérie est également connue sous le nom de syndrome de Gottron et se caractérise par un complexe de symptômes à prédominance cutanée comprenant une atrophie et une télangiectasie. La maladie est basée sur une mutation du gène COL3A1, qui interfère avec la biosynthèse du collagène de type III. La thérapie à ce jour a été purement symptomatique. Qu'est-ce que l'acrogérie ? La maladie en est apparemment une… Acrogeria: causes, symptômes et traitement
Le syndrome de la cutis-laxa est un complexe de troubles cutanés qui peuvent être à la fois héréditaires et acquis et sont associés à une peau ridée et ridée. Les tableaux cliniques sont complètement différents. Seuls les troubles héréditaires de la cutis laxa seront décrits ci-dessous. Qu'est-ce que le syndrome de la cutis laxa ? Le syndrome de la cutis laxa caractérise une variété d'affections impliquant des rides et … Syndrome de Cutis Laxa: causes, symptômes et traitement
Le syndrome d'Ehlers-Danlos, également connu sous le nom d'EDS, est un trouble du tissu conjonctif hérité d'un défaut génétique. Surtout, l'EDS se manifeste par des articulations trop mobiles ainsi qu'une extensibilité excessive de la peau. Parfois, les vaisseaux, les ligaments, les muscles ainsi que les tendons et les organes internes peuvent également être affectés par l'EDS ; le pronostic… Syndrome d'Ehlers-Danlos: causes, symptômes et traitement
