Syndrome de Sotos: causes, symptômes et traitement

Le syndrome de Sotos est une maladie génétique rare. Elle se caractérise par une croissance corporelle accélérée et un développement moteur et langagier quelque peu retardé pendant l'enfance. À l'âge adulte, les symptômes typiques sont à peine perceptibles. Qu'est-ce que le syndrome de Sotos ? Le syndrome de Sotos représente un syndrome malformatif rare survenant sporadiquement. Dans cette condition, croissance accélérée avec circonférence du crâne disproportionnée (macrocéphalie) et … Syndrome de Sotos: causes, symptômes et traitement

Omphalocèle: causes, symptômes et traitement

Une omphalocèle, une hernie de la base du cordon ombilical, se développe intra-utérine et se présente comme une malformation congénitale chez les nouveau-nés. Dans ce cas, les organes individuels sont antérieurs à la cavité abdominale et sont entourés d'un sac omphalocèle. Il y a un risque de rupture. Qu'est-ce qu'une omphalocèle ? Une omphalocèle ou exomphalos est le … Omphalocèle: causes, symptômes et traitement

Hémihypertrophie: causes, symptômes et traitement

L'hémihypertrophie fait partie des syndromes de malformation congénitale. La condition est généralement diagnostiquée dans la petite enfance. Il y a une croissance inégale de la taille du corps ou de certaines parties de celui-ci. Qu'est-ce que l'hémihypertrophie ? L'hémihypertrophie est également connue sous le nom d'hémihypergyrisme. C'est une maladie très rare dans le monde. Il est diagnostiqué avec une fréquence de… Hémihypertrophie: causes, symptômes et traitement

Hépatoblastome: causes, symptômes et traitement

L'hépatoblastome est le nom donné à une tumeur embryonnaire maligne (maligne) rare sur le foie qui affecte principalement les nourrissons et les jeunes enfants. Si la tumeur est diagnostiquée suffisamment tôt avant qu'elle ne métastase, l'ablation chirurgicale de la tumeur offre de bonnes chances de survie. Qu'est-ce que l'hépatoblastome ? L’hépatoblastome est une tumeur embryonnaire du foie, donc… Hépatoblastome: causes, symptômes et traitement

Néphroblastomatose: causes, symptômes et traitement

La néphroblastomatose est une maladie rare qui affecte les reins. La néphroblastomatose se manifeste par la persistance du tissu rénal de l'embryon après la naissance. Le tissu représente un soi-disant blastème métanéphrique et est immature. Cela augmente la probabilité que le patient développe une dégénérescence maligne du tissu rénal. Qu'est-ce que la néphroblastomatose ? Fondamentalement, la néphroblastomatose est… Néphroblastomatose: causes, symptômes et traitement

Syndrome de Beckwith-Wiedemann: causes, symptômes et traitement

Le syndrome de Beckwith-Wiedemann est caractérisé par un trouble de la croissance génétiquement déterminé de l'enfant avec une croissance inégale des différents organes. Ce maldéveloppement commence intra-utérin (dans l'utérus) et est souvent associé à la formation de tumeurs. Qu'est-ce que le syndrome de Beckwith-Wiedemann ? Le syndrome de Beckwith-Wiedemann est une maladie génétique très rare et touche les enfants jusqu'à l'âge de huit ans. … Syndrome de Beckwith-Wiedemann: causes, symptômes et traitement

Tumeur de Wilms (néphroblastome): causes, symptômes et traitement

La tumeur de Wilms (néphroblastome) représente la maladie tumorale des reins la plus courante chez les enfants, touchant un peu plus les filles que les garçons. Si elle est diagnostiquée tôt et que le traitement est commencé, la tumeur de Wilms est généralement curable à long terme. Qu'est-ce qu'une tumeur de Wilms ? La tumeur de Wilms ou néphroblastome est une tumeur maligne (maligne) du rein qui… Tumeur de Wilms (néphroblastome): causes, symptômes et traitement