syndrome de Lennox-Gastaut

Syndrome d'Ohtahara: causes, symptômes et traitement

Le syndrome d'Ohtahara est une maladie extrêmement rare qui survient chez les nouveau-nés. Les nourrissons atteints de la maladie ont des crises d'épilepsie. Les deux sexes sont touchés par la maladie. Qu'est-ce que le syndrome d'Ohtahara ? Le syndrome d'Ohtahara ou encéphalopathie myoclonique infantile précoce fait référence à un trouble du développement cérébral. Les personnes concernées sont les nouveau-nés qui présentent des problèmes de tension musculaire ainsi que… Syndrome d'Ohtahara: causes, symptômes et traitement

Le rufinamide

Produits Le rufinamide est disponible dans le commerce sous forme de comprimés pelliculés et de suspension buvable (Inovelon). Il a été approuvé dans l'UE en 2007 et dans de nombreux pays en 2009. La suspension a été enregistrée dans de nombreux pays en 2012. Structure et propriétés Le rufinamide (C10H8F2N4O, Mr = 238.2 g/mol) est un méthyl triazole carboxamide. Il existe en tant que… Le rufinamide

Syndrome de Lennox-Gastaut: causes, symptômes et traitement

Le syndrome de Lennox-Gastaut est le nom donné à un syndrome épileptique rare. Cette forme d'épilepsie difficile à traiter touche principalement les enfants âgés de 2 à 6 ans. Qu'est-ce que le syndrome de Lennox-Gastaut ? Le syndrome de Lennox-Gastaut (LGS) est le nom d'une forme sévère d'épilepsie. Il est également appelé syndrome de Lennox et est considéré comme difficile à traiter. Le … Syndrome de Lennox-Gastaut: causes, symptômes et traitement