Syndrome de Pallister-Killian: causes, symptômes et traitement

Le syndrome de Pallister-Killian est une maladie héréditaire qui entraîne diverses anomalies anatomiques. En Allemagne et dans les pays voisins, seuls 38 cas du syndrome sont actuellement connus. Ainsi, le syndrome de Pallister-Killian est une maladie très rare. Qu'est-ce que le syndrome de Pallister-Killian ? Le syndrome de Pallister-Killian, également appelé syndrome de Teschler-Nicola ou mosaïque de la tétrasomie 12p, est une maladie héréditaire. Le syndrome… Syndrome de Pallister-Killian: causes, symptômes et traitement