Syndrome de Down (trisomie 21): causes, symptômes et traitement

Le syndrome de Down ou trisomie 21 n'est pas une maladie au sens traditionnel du terme. Il est plus susceptible d'être considéré comme un trouble chromosomique congénital ou une anomalie chromosomique. Malheureusement, le syndrome de Down ne peut pas encore être prévenu, ni cette "maladie" guérie. Les personnes atteintes et leurs proches doivent apprendre à vivre avec la trisomie 21. Néanmoins, c'est… Syndrome de Down (trisomie 21): causes, symptômes et traitement

Fétogenèse: fonction, rôle et maladies

La fœtogenèse fait référence au développement biologique du fœtus. La fœtogenèse suit directement l'embryogenèse et commence vers la neuvième semaine de grossesse. La fœtogenèse se termine par la naissance au neuvième mois de grossesse. Qu'est-ce que la foetogénèse ? La fœtogenèse est le terme utilisé pour décrire le développement biologique du fœtus. La foetogénèse suit directement l'embryogenèse et commence autour du … Fétogenèse: fonction, rôle et maladies

Taille du corps: fonction, tâches, rôle et maladies

L'un est grand, l'autre est plus court. Les Asiatiques sont en moyenne plus petits que les Européens et les femmes plus petites que les hommes. En outre, certaines personnes souffrent de grand ou de nanisme en raison d'un défaut génétique. Ainsi, on peut dire que la taille globale du corps dépend de facteurs très différents tels que l'âge, le sexe, l'origine géographique et les circonstances de la vie. … Taille du corps: fonction, tâches, rôle et maladies

Leucémie lymphoïde chronique: causes, symptômes et traitement

La leucémie lymphoïde chronique (LLC) est une maladie maligne du système lymphatique associée à une synthèse accrue de lymphocytes non fonctionnels. À cet égard, la leucémie lymphoïde chronique représente la forme la plus courante de leucémie chez l'adulte, surtout après l'âge de 70 ans, représentant plus de 30 pour cent des cas. Qu'est-ce que la leucémie lymphoïde chronique? Lymphocytaire chronique… Leucémie lymphoïde chronique: causes, symptômes et traitement

Maladies héréditaires: causes, symptômes et traitement

Les maladies « transmises des parents aux enfants » sont appelées dans le langage courant des maladies héréditaires. Les maladies génétiques sont divisées en trois groupes : les anomalies chromosomiques, les maladies monogéniques et les maladies héréditaires polygéniques. Quelles sont les maladies héréditaires ? Les maladies héréditaires sont des tableaux cliniques ou des maladies qui surviennent en raison d'erreurs dans les dispositions héréditaires ou qui sont nouvellement… Maladies héréditaires: causes, symptômes et traitement