Syndrome de Bourneville-Pringle: causes, symptômes et traitement
Le syndrome de Bourneville-Pringle est connu comme une triade de tumeurs cérébrales avec épilepsie et retard de développement, lésions cutanées et excroissances dans d'autres systèmes organiques. La maladie est causée par une mutation de deux gènes, TSC1 et TSC2. Le traitement est symptomatique et se concentre sur l'épilepsie. Qu'est-ce que le syndrome de Bourneville-Pringle ? Le terme médical Bourneville-Pringle… Syndrome de Bourneville-Pringle: causes, symptômes et traitement