Définition - Qu'est-ce qu'un syndrome de lynch?
Le terme syndrome de lynch décrit une prédisposition génétique à développer une certaine forme de côlon cancer. Cette forme de cancer est appelée non polypose héréditaire (héréditaire) (désignation des caractères morphologiques) côlon carcinome (le cancer du côlon), et est souvent abrégé en HNPCC. Les personnes touchées développent souvent cette forme particulière de côlon tumeur à un âge inhabituellement jeune, c'est-à-dire avant 50 ans.
Cependant, toutes les personnes qui ont les dispositions génétiques du syndrome de Lynch ne développent pas également le cancer du côlon. D'autre part, d'autres organes peuvent également développer une tumeur, car les prédispositions génétiques qui favorisent le développement d'une tumeur sont présentes dans toutes les cellules du corps. Par conséquent, des contrôles réguliers et des contrôles médicaux préventifs sont nécessaires chez les personnes atteintes du syndrome de Lynch afin de traiter adéquatement les tumeurs en développement à un stade précoce.
Causes
La cause du syndrome de lynch est toujours dans l'ADN des personnes concernées. En raison d'un changement de certains gènes, certains enzymes ne peut pas être correctement produit dans les cellules de l'intestin muqueuse. Enzymes protéines responsables d'un processus moléculaire ou d'une réaction biochimique.
La enzymes qui sont mal construits dans le syndrome de Lynch et ne fonctionnent donc pas comme prévu font partie des «mécanismes de réparation» des cellules du corps: ces mécanismes sont responsables de la correction des erreurs dans l'ADN d'une cellule, qui sont causées par le processus de division cellulaire . Depuis l'intestin muqueuse est l'un des tissus du corps qui se divise relativement fréquemment, il est donc fort probable que des cellules dont les informations génétiques sont défectueuses se forment ici. Ceux-ci peuvent à leur tour conduire à la désactivation des mécanismes de mort cellulaire, de sorte que la cellule continue d'exister et de se diviser au-delà de sa durée de vie prévue.
Il en résulte une division cellulaire incontrôlée, qui est à l'origine de cancer. Chez les personnes atteintes du syndrome de Lynch, des enzymes dysfonctionnelles conduisent à la formation de cellules avec des informations génétiques erronées et, par conséquent, à l'absence de mort cellulaire réellement préprogrammée. Comme mentionné ci-dessus, le tissu intestinal est particulièrement à risque en raison du taux plus élevé de division cellulaire, mais dans le syndrome de Lynch, des tumeurs peuvent également se développer dans d'autres tissus (voir ci-dessous).
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