Qu'est-ce que le syndrome de Stevens-Johnson?
Le syndrome de Stevens-Johnson est une maladie très rare et grave. La cause de cette maladie est souvent une infection antérieure ou la prise d'un nouveau médicament. La maladie est causée par une réaction excessive du système immunitaire .
La maladie devient perceptible par un décollement de la peau, des cloques douloureuses et une forte sensation de maladie. Les femmes sont généralement beaucoup plus touchées que les hommes. Les personnes qui souffrent du VIH sont également particulièrement touchées.
Quelles sont les causes?
Il existe deux principaux déclencheurs du syndrome de Stevens-Johnson. D'une part, une infection antérieure ou d'autre part la prise d'un nouveau médicament. Le syndrome de Stevens-Johnson survient principalement dans les 8 premières semaines suivant la prise d'un nouveau médicament.
Certains médicaments sont plus fréquemment associés au syndrome de Stevens-Johnson que d'autres. Ceux-ci incluent surtout les médicaments avec l'ingrédient actif Allopurinol (utilisé pour traiter goutte) et des médicaments avec le groupe des principes actifs des sulfamides ainsi que le cotrimoxazol (antibiotique). Ce sujet peut également vous intéresser: Intolérance aux médicaments
Comment diagnostique-t-on le syndrome de Stevens-Johnson?
En interrogeant le patient (anamnèse), le médecin peut découvrir les déclencheurs possibles du syndrome de Stevens-Johnson. Cela sera suivi d'un examen physique. Souvent, le médecin peut suspecter un syndrome de Stevens-Johnson sur la base de l'apparence clinique avec un antécédents médicaux. Pour être du bon côté, une peau biopsie sera également prise, ce qui peut confirmer le diagnostic de syndrome de Stevens-Johnson. Ce sujet peut vous intéresser en tant que diagnostic différentiel du syndrome de Stevens-Johnson: Exanthème médicamenteux
Quels sont les symptômes du syndrome de Stevens-Johnson?
La caractéristique du syndrome de Stevens-Johnson est un décollement de la surface cutanée. Les symptômes cutanés sont circulaires et se forment souvent des cloques. L'apparence de ceux-ci rappelle une brûlure.
La peau est rougie et forme des incrustations. Ces plaies cutanées sont très douloureuses. Une indication d'un syndrome de Stevens-Johnson est l'implication supplémentaire des muqueuses.
La bouche et la région de la gorge et la région génitale sont particulièrement touchées. En plus des symptômes à la surface de la peau, l'inflammation du conjonctive des yeux se produit souvent. De plus, les personnes atteintes souffrent très souvent d'un fort sentiment de maladie, fièvre et inflammation de la muqueuse nasale (rhinite).
La caractéristique du syndrome de Stevens-Johnson est l'implication de la membrane muqueuse. Cela signifie que la membrane muqueuse est toujours affectée. Les membranes muqueuses se trouvent principalement dans le bouche et la région de la gorge et dans la région génitale, c'est pourquoi ces parties du corps sont très souvent touchées par le syndrome de Stevens-Johnson.
Les zones où la surface de la peau se sépare sont souvent situées sur le tronc. Le visage, les bras et les jambes peuvent également être affectés. En plus des symptômes cutanés, conjonctivite est très courant.
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