Télomères

Définition

Les télomères font partie de chaque ADN. Ils sont situés aux extrémités de chromosomes et en aucun cas un code pour les gènes. Contrairement au reste du chromosome, les télomères n'ont pas d'ADN double brin.

Ils sont présents comme un seul brin. Contrairement au reste de l'ADN, ils ne présentent pas non plus une grande variabilité dans la séquence des bases, mais consistent en des séquences de bases toujours répétées. Ceci est important pour remplir leur fonction. En raison des séquences répétées, les télomères du chromosome s'enroulent de telle manière qu'ils ne permettent pas à une enzyme d'attaquer l'extrémité du chromosome. A chaque cycle cellulaire, un raccourcissement des télomères se produit en raison de la prolifération cellulaire.

Subtilités anatomiques des télomères

Chaque chromosome se compose de deux brins d'ADN qui courent dans des directions différentes, ce qu'on appelle la direction antiparallèle. De chaque côté d'un brin d'ADN, il y a un télomère à la fin. Ainsi, selon le cycle cellulaire, il existe deux ou quatre télomères par chromosome.

Au total, 46 chromosomes ont 96 ou 192 télomères par cellule. Si les brins d'ADN se terminaient simplement aveugles, cela permettrait protéines d'attaquer l'ADN. Contrairement à une grande partie de l'ADN, les télomères ne portent aucune information importante pour le fonctionnement des cellules.

Au lieu de cela, les télomères contiennent une séquence de bases qui est toujours répétée. Cette séquence se compose de six bases et a trois guanine, une adénosine et deux thymine. Cette séquence répétitive conduit les bases d'un télomère à former des paires de bases entre elles. Ceci conduit à un pliage des extrémités et les télomères ne sont plus présents sous forme de simple brin mais sous forme de boule. Pour la propagation des cellules pendant la réplication, cependant, il est nécessaire que les télomères repliés se déplient.

Quelles sont les fonctions des télomères?

Les télomères ont essentiellement deux tâches. Premièrement, ils sont importants pendant le cycle cellulaire normal ou pendant la phase G0. Dans les cellules, il y a enzymes qui décomposent continuellement l'ADN.

D'une part, cela sert à éloigner les intrus, mais d'autre part c'est également indésirable. Pour l'ADN normal de le noyau cellulaire c'est un problème énorme et peut conduire à des événements indésirables. Pour éviter que cela ne se produise, il y a un surplomb, le télomère, d'un côté à l'extrémité de chaque simple brin d'ADN.

Parce que le télomère se compose de séquences de base qui ne codent pas pour protéines, ceci seul est une protection pour l'ADN codant, car il est d'abord dégradé. De plus, le repliement des télomères rend difficile la dégradation de l'ADN enzymes pour trouver un point où ils peuvent commencer leur dégradation en enroulant l'extrémité libre d'ADN. De plus, les télomères repliés fournissent des sites spéciaux de liaison aux protéines.

Ces protéines sont relativement grands, entourant et protégeant l'extrémité de l'ADN. En revanche, les télomères sont importants lors de la réplication, c'est-à-dire lors du doublement de l'ADN. le enzymes responsable ne peut pas commencer structurellement à doubler l'ADN à la fin d'un brin d'ADN.

Il en résulte une perte de paires de bases à chaque cycle et le chromosomes raccourcir continuellement. Pour éviter que cela ne conduise à une perte précoce des sections d'ADN essentielles, les télomères sont situés aux extrémités. Ils ne portent aucune information génétiquement importante et peuvent survivre à la perte de certaines bases sans aucun problème. Ce sujet pourrait également vous intéresser: Tâches du noyau cellulaire