Tremblement essentiel

Introduction

Fondamentalement, chaque personne a un certain tremblement, qui se manifeste sous la forme de légers tremblements. Cependant, la normale, physiologique tremblement n'est généralement pas perceptible car il est trop faible. Cependant, il existe plusieurs maladies, comme la maladie de Parkinson, qui peuvent entraîner une tremblement.

Parmi ces types de tremblements, le tremblement essentiel se distingue, car il se distingue des autres par le fait qu'il ne s'accompagne généralement d'aucune autre maladie ou symptôme. Le tremblement essentiel est également la forme la plus courante de tremblement connu. Dans environ 60% des cas, une cause génétique est supposée. En raison du mode d'hérédité dominant, dans lequel même un gène conduit à l'apparition de la maladie, de grandes parties d'une famille sont généralement touchées par des tremblements essentiels.

Causes

De nouvelles études montrent qu'environ 60% des cas de tremblements essentiels sont dus à des causes génétiques associées à des changements sur chromosomes 2, 3 et 6. L'hérédité est autosomique dominante. Cela signifie qu'un seul gène défectueux doit être présent pour que la maladie éclate.

Cependant, la maladie peut également survenir spontanément sans qu'aucune modification du matériel génétique ne soit trouvée. On suppose que les dysfonctionnements neuronaux, tels que le manque d'inhibition de certains nerfs ou des troubles dans les zones du cervelet, conduisent aux symptômes typiques de tremblement. Ces dysfonctionnements ne se développent généralement qu'au cours du développement, ce qui ressort du fait que les enfants ne sont que très rarement atteints et que la maladie ne se développe que lorsqu'ils atteignent l'âge de 20 ans.

Le cours est généralement progressif, de sorte que le tremblement devient plus fort avec le temps. Il n'est pas possible de dire qu'un tremblement essentiel est hérité au fil du temps. Cependant, des études ont montré que des tremblements essentiels se produisent dans la famille de nombreux patients.

On suppose que chez environ 60% de toutes les personnes souffrant de tremblements essentiels, la maladie est héréditaire. Cependant, les mécanismes exacts ne sont pas encore entièrement compris. Vraisemblablement, il y a certaines sections d'ADN qui sont transmises du parent affecté à l'enfant.