Produits
Zaleplon était disponible dans le commerce sous forme de capsule (Sonata, 5 mg, 10 mg). Il a été approuvé dans de nombreux pays en 1999. Il a été interrompu distribution en Avril 2013.
Structure et propriétés
Zaléplon (C17H15N5Oh Mr = 305.3 g / mol) est une pyrazolopyrimidine et existe sous forme de blanc poudre qui est pratiquement insoluble dans d'eau. Il est structurellement distinct des autres sommeil SIDA tels que la benzodiazépines et est l'un des soi-disant Z-médicaments.
Effets
Zaleplon (ATC N05CF03) induit le sommeil. Il se lie au GABAA récepteur dans le centre système nerveux et potentialise les effets de l'inhibiteur neurotransmetteur GABA. Sa demi-vie est courte, environ 1 heure. Par conséquent, il a été approuvé dans de nombreux pays pour le traitement de l'endormissement plutôt que pour les troubles du maintien du sommeil.
Les indications
Pour le traitement à court terme de insomnie.
Dosage
Selon l'étiquette du médicament. Zaleplon est pris immédiatement avant le coucher.
Contre-indications
- Hypersensibilité
- Insuffisance hépatique
- Syndrome d'apnée du sommeil
- Vous souffrez de Myasténie grave
- Insuffisance respiratoire sévère
- Enfants et adolescents
- Toxicomanie et alcoolisme
Toutes les précautions peuvent être trouvées sur l'étiquette du médicament.
Interactions
Le zaleplon est métabolisé par le CYP3A4 et a un métabolisme de premier passage. Médicament-médicament correspondant interactions sont possibles. Dépresseur central médicaments et l'alcool peut potentialiser les effets.
Les effets indésirables
Le plus commun effets indésirables comprendre amnésie, troubles sensoriels, somnolence et crampes menstruelles. Zaleplon peut provoquer des symptômes de dépendance et de sevrage, il ne doit donc être utilisé que pendant de courtes périodes. D'autres effets secondaires comprennent des troubles paradoxaux et psychiatriques, des troubles visuels, foie enzymeset troubles digestifs.
