Pathogenèse (développement de la maladie)
Dyslexie représente un trouble sous-jacent très complexe dans lequel diverses causes peuvent être présentes. Cependant, on pense toujours que les facteurs génétiques interagissent avec facteurs environnementaux. Jusqu'à 70% de dyslexie est génétique.
Étiologie (causes)
Causes biographiques
- Fardeau génétique des parents, grands-parents - les enfants dyslexiques ont un risque considérablement accru de souffrir eux-mêmes de dyslexie (environ 50% pour un parent, significativement plus élevé pour les deux parents)
- Risque génétique dépendant des polymorphismes géniques:
- Gènes / SNP (polymorphisme nucléotidique unique):
- Gènes: DCDC2, TDP2
- SNP: rs807701 dans le gène DCDC2
- Constellation des allèles: CT (1.88 fois).
- Constellation d'allèles: CC (2.0 à 5.0 fois)
- SNP: rs2143340 dans le gène TDP2
- Constellation des allèles: TDM (risque légèrement augmenté).
- Constellation d'allèles: CC (2.0 fois
- Gènes / SNP (polymorphisme nucléotidique unique):
- Risque génétique dépendant des polymorphismes géniques:
Causes liées à la maladie
Yeux et appendices oculaires (H00-H59).
- Troubles de la perception visuelle, sans précision
Autre
- Perturbations de la perception de la parole et du traitement des sons.
