Fer: fonction et maladies

Le fer est un minéral qui remplit de multiples fonctions dans l'organisme humain. Comme d'autres minéraux inorganiques, le fer est essentiel à la vie organique. Mode d'action du fer Un test sanguin des taux de fer est utilisé par les médecins pour diagnostiquer davantage diverses maladies. Étant donné que le corps lui-même ne peut pas produire de fer, il doit être fourni par le… Lire la suite

Phosphate de dinucléotide de nicotinamide adénine: fonction et maladies

Le phosphate de nicotinamide adénine dinucléotide est une coenzyme capable de transférer des électrons et de l'hydrogène. Elle intervient dans de nombreuses réactions du métabolisme cellulaire et est formée à partir de la vitamine B3 (amide de l'acide nictoïque ou niacine). Qu'est-ce que le phosphate de nicotinamide adénine dinucléotide? Le nicotinamide adénine dinucléotide phosphate (nom propre nicotinamide adénine dinucléotide phosphate) est également abrégé en NADP… Lire la suite

Acide nicotinique: fonction et maladies

L'acide nicotinique/l'acide nicotinique et le nicotinamide sont également connus sous le nom de niacine ou vitamine B3. Les deux substances se transforment l'une dans l'autre dans le corps. En tant que vitamine B3, l'acide nicotinique remplit de nombreuses fonctions importantes dans le métabolisme énergétique. Qu'est-ce que l'acide nicotinique ? L'acide nicotinique et le nicotinamide sont tous deux appelés niacine ou vitamine B3. Dans l'organisme, ils subissent constamment… Lire la suite

Nicotinamide adénine dinucléotide: fonction et maladies

La nicotinamide adénine dinucléotide représente une coenzyme importante dans le contexte du métabolisme énergétique. Il est dérivé de la niacine (vitamine B3, amide de l'acide nicotinique). Une carence en vitamine B3 entraîne les symptômes de la pellagre. Qu'est-ce que la nicotinamide adénine dinucléotide ? La nicotinamide adénine dinucléotide est une coenzyme qui transfère un ion hydrure (H-) dans le cadre du métabolisme énergétique. … Lire la suite

Hydrolase: fonction et maladies

L'hydrolase est un groupe d'enzymes qui clive par hydrolyse les substrats. Certaines hydrolases contribuent au fonctionnement normal du corps humain, par exemple l'amylase clivant l'amidon. D'autres hydrolases sont impliquées dans le développement de maladies et, comme l'uréase, sont produites dans les bactéries. Qu'est-ce que l'hydrolase ? Les hydrolases sont des enzymes qui utilisent de l'eau pour cliver des substrats. Le substrat… Lire la suite

Hydroxycobalamine: fonction et maladies

L'hydroxycobalamine est l'une des substances naturellement présentes dans le complexe de vitamine B12. Il peut être converti en adénosylcobalamine bioactive (coenzyme B12) relativement facilement par le métabolisme du corps en quelques étapes. L'hydroxycobalamine est plus appropriée que tout autre composé du complexe B12 pour reconstituer les réserves de B12 dans le corps. Il remplit des fonctions… Lire la suite

Eicosanoïdes: fonction et maladies

Les eicosanoïdes sont des substances hydrophobes de type hormonal qui fonctionnent comme des neurotransmetteurs ou des modulateurs immunitaires. Ils sont formés dans le cadre du métabolisme des lipides. Les matières premières sont les acides gras oméga-6 et oméga-3. Que sont les eicosanoïdes ? Les eicosanoïdes de type hormonal jouent un rôle majeur en tant que neurotransmetteurs ou modulateurs immunitaires. Dans certains cas, ils suscitent des réactions opposées. Fondamentalement, ils sont des médiateurs entre… Lire la suite

Dépistage des transporteurs

Le dépistage des porteurs est un test génétique utilisé pour déterminer si une personne est porteuse d'une maladie héréditaire autosomique récessive spécifique. Ce dépistage est le plus souvent utilisé par les couples qui envisagent une grossesse et souhaitent déterminer au préalable si l'enfant hériterait de maladies génétiques. Le Congrès américain des obstétriciens et gynécologues (ACOG) recommande… Lire la suite

Diagnostic des dispositifs médicaux

Le diagnostic des dispositifs médicaux est utilisé pour diagnostiquer et stadifier les maladies, surveiller leur évolution et leur traitement, et détecter les maladies à un stade précoce (prévention secondaire). Les changements pathologiques peuvent ainsi être détectés et traités à temps.

Chromosomes: structure et fonction

Les chromosomes sont des brins d'acide désoxyribonucléique contenant des histones (protéines basiques dans un noyau) et d'autres protéines ; le mélange d'ADN, d'histones et d'autres protéines est également appelé chromatine. Ils contiennent des gènes et leur information génétique spécifique. Les histones sont des protéines de base qui servent non seulement à conditionner l'ADN, mais sont également essentielles à l'expression… Lire la suite

Génétique

La génétique, également appelée hérédité, est l'étude des gènes, de leurs variations et de l'hérédité au sein d'un organisme. Elle est divisée en trois sous-groupes : la génétique classique, la génétique moléculaire et l'épigénétique. Génétique classique La génétique classique est le domaine le plus ancien de la génétique. Cela fait remonter ses origines à Gregor Mendel, qui a décrit le processus d'hérédité des traits héréditaires monogéniques… Lire la suite

Imagerie par résonance magnétique Mamma

Chaleur Imagerie par résonance magnétique (IRM) de la mamelle (synonymes : IRM mammaire ; mammographie par résonance magnétique (IRM ; imagerie par résonance magnétique - maman ; imagerie par résonance magnétique mammaire ; IRM mammaire ; mammographie IRM ; mammographie IRM) - ou aussi appelée imagerie par résonance magnétique nucléaire (RMN) de la maman – fait référence à une procédure d'examen radiologique dans laquelle un champ magnétique est… Lire la suite