Cet ingrédient actif est présent dans Dekristol
L'ingrédient actif est le colécalciférol (vitamine D). Le principe actif propre au corps est crucial pour un équilibre optimal du calcium. Il stimule les protéines impliquées dans le transport/métabolisme du calcium et assure une minéralisation suffisante des os. En traitement initial, la préparation neutralise les symptômes d'une carence en vitamine D.
Quand Dekristol est-il utilisé ?
Les gélules Dekristol 20,000 XNUMX UI se prennent une fois pour traiter les symptômes causés par une carence en vitamine D.
Quels sont les effets secondaires de Dekristol ?
Les effets secondaires du Dekristol sont généralement causés par une surdose de l’ingrédient actif. Les effets dépendent du dosage de Dekristol 20,000 XNUMX et de la durée du traitement. Une augmentation à long terme de la concentration de calcium dans le sang (hypercalcémie) peut survenir, qui peut se manifester par des symptômes aigus tels qu'une arythmie cardiaque, des nausées, des vomissements, des troubles mentaux ou des troubles de la conscience et des symptômes chroniques (miction excessive, soif, perte de appétit, perte de poids, tendance à former des calculs rénaux ou des calcifications des tissus non osseux).
Si vous ressentez des symptômes graves ou non mentionnés, consultez immédiatement un médecin.
Ce que vous devez garder à l’esprit lors de l’utilisation de Dekristol
Vous ne devez pas prendre Dekristol si :
- il existe une hypersensibilité connue à la substance active ou à d'autres ingrédients (soja, arachides, etc.)
- il y a une concentration accrue de calcium dans le sang et l'urine (hypercalcémie, hypercalciurie)
- en cas de déséquilibre hormonal d'une hormone produite par les glandes parathyroïdes (pseudohypoparathyroïdie)
Une prudence particulière est requise lors de l'utilisation de Dekristol 20,000 XNUMX UI dans les cas suivants
- une tendance aux calculs rénaux
- altération de l'excrétion rénale du calcium et du phosphate
- la prise simultanée de médicaments diurétiques (dérivés de benzothiadiazine)
- patients moins mobiles
- une maladie du tissu conjonctif (sarcoïdose)
Si une dose à long terme de Dekristol est nécessaire, le taux de calcium dans le sang et l'urine excrétée doit être surveillé régulièrement pour garantir la fonction rénale.
Le médecin traitant doit être informé au préalable si d'autres médicaments sont pris afin d'éviter des interactions potentiellement fortes. Des effets indésirables sont connus avec l'utilisation des médicaments suivants :
- Phénytoïne (pour le traitement de l'épilepsie)
- préparations contenant de la cortisone pour certaines conditions allergiques
- Glycosides cardiaques (médicaments pour améliorer la fonction cardiaque)
Dekristol : Grossesse et allaitement
Pendant la grossesse, le médicament ne doit être prescrit que si une évaluation stricte des risques et des bénéfices a été réalisée par le médecin. La posologie de Dekristol 20,000 XNUMX UI doit être la plus faible possible. Les surdoses augmentent la concentration de calcium dans le sang, ce qui peut entraîner un handicap physique et mental ainsi que des troubles cardiaques ou oculaires chez l'enfant à naître.
La substance active passe dans le lait maternel, mais aucun symptôme de surdosage n'a encore été observé chez les nourrissons.
Dekristol : nourrissons et jeunes enfants
Les gélules Dekristol 20,000 XNUMX UI peuvent être avalées par les nourrissons et les jeunes enfants et ne doivent donc pas être utilisées dans cette tranche d'âge. Des préparations adaptées sont disponibles.
Dosage
Le médecin décide de la posologie nécessaire de Dekristol et de la durée d'administration. La capsule molle doit être prise entière avec suffisamment de liquide (200 ml d'eau).
Votre médecin ou votre pharmacien doit être informé si l'effet de Dekristol 20,000 XNUMX est trop faible ou trop fort.
Comment obtenir du Dekristol
Dekristol 20000 XNUMX UI est disponible sur ordonnance en pharmacie sous forme de comprimé ou de capsule molle.
