Détection des structures tissulaires, anticorpset Pathogènes par immunomarquage est populaire, moderne et précis. L'immunofluorescence fait référence à l'immunomarquage avec un produit fluorescent préparé anticorps qui sont faites pour briller sous la lumière UV. Dans la détection par immunofluorescence directe, le substrat de test est examiné directement avec luminescent anticorps, sans anticorps primaires en amont ni antigènes artificiels.
Qu'est-ce que la détection directe par immunofluorescence?
Les antigènes spécifiques de la tumeur dans les tissus tumoraux peuvent être détectés directement par immunofluorescence. Ainsi, il est possible de savoir où dans le corps l'existant métastases est venu de. La détection directe par immunofluorescence est une méthode de diagnostic basée sur les découvertes en immunologie, immunocoloration et immunohistochimie. L'accent est mis ici sur la capacité des anticorps à se lier à des sites spécifiques dans un tissu ou à des antigènes dans un sérum. Ces sites sont des épitopes. Dans le diagnostic biochimique, il existe des anticorps artificiels ou mimétiques (singulier: mimétique) qui permettent de marquer ces liaisons anticorps-antigène par fluorescence ou radioactivité. Les conjugués d'anticorps artificiels se lient en effet aux épitopes d'une part et possèdent un marqueur fluorescent en cas d'immunofluorescence d'autre part. C'est une alternative à l'utilisation de marqueurs radioactifs. La particularité des détections directes par immunofluorescence par rapport aux détections indirectes est que l'anticorps qui se lie à l'épitope de l'antigène dans le matériel examiné est en même temps déjà l'anticorps conjugué avec le marqueur fluorescent. Des anticorps supplémentaires pour l'interposition ne sont pas nécessaires pour la détection directe. En immunofluorescence, fluorescéine, qui brille sous la lumière UV, et l'isothiocyanate de fluorescéine (FITC) sont utilisés comme teintures pour construire les conjugués d'anticorps artificiels. Pour autant que cela soit un peu compliqué, mais les détections directes par immunofluorescence sont des méthodes standard de diagnostic de laboratoire pour de nombreux problèmes médicaux différents. Les anticorps contenant le colorant fluorescent sont disponibles prêts à la vente.
Fonction, effet et cibles
Des détecteurs directs d'immunofluorescence sont disponibles pour les études tissulaires afin de colorer des structures spécifiques dans les tissus. Mais ils existent aussi pour les cellules individuelles. C'est là que la cytométrie en flux joue un grand rôle. Et enfin, il y a les immunoessais constitués de phases solide et liquide. Les études d'immunofluorescence des tissus sont importantes avant tout en oncologie, c'est-à-dire dans le traitement médical des cancer. Les antigènes spécifiques de la tumeur dans les tissus tumoraux peuvent être détectés directement par immunofluorescence. Ces examens d'échantillons de tissus provenant de tumeurs sont souvent importants pour découvrir où dans le corps l'existant métastases sont venus de, ou aussi pour former un jugement quant à savoir si une tumeur est bénigne ou maligne. L'examen de cellules individuelles avec détection directe par immunofluorescence est utilisé pour trouver des antigènes viraux, des antigènes bactériens et d'autres épitopes. Par exemple, on apprend si les cellules sont infectées par un virus et à quel stade du cycle d'infection se trouvent les cellules. FACS (= Fluorescence-Activated Cell Sorting) est une méthode de cytométrie en flux très efficace dans laquelle les cellules marquées par fluorescence sont distribuées dans différents tubes à essai en fonction du type de coloration. Cette méthode est importante en immunologie, hématologie ainsi que infectiologie. Les immunoessais d'immunofluorescence permettent la détection directe des toxines environnementales, des organismes génétiquement modifiés et de certains additifs dans les aliments. Dans cette configuration expérimentale, il y a toujours une phase solide et une phase liquide. Nombreux Pathogènes, Y compris la SIDA-causant le virus HI, pourrait également être détecté directement. Cependant, lors de la détection infectieuse et maladies auto-immunes, le but est souvent de détecter des anticorps plutôt que des antigènes. Ce sont la défense molécules produit par le corps système immunitaire . De telles détections ne sont alors pas des détections directes selon la définition présentée ici, puisque les anticorps fluorescents ne se couplent pas directement aux propres antigènes du corps, mais aux antigènes de l'ensemble de test. Ces antigènes de l'ensemble expérimental sont à leur tour liés aux anticorps endogènes.Seules dans les tests spéciaux de détection et de confirmation sont des détections directes d'immunofluorescence utilisées pour des infections courantes, par exemple par HI virus ainsi que Chlamydia. Il existe des tests pour de nombreuses autres maladies. Dans la plupart des situations, la détection indirecte des anticorps est meilleure pour Maladies infectieuses parce que le corps est système immunitaire a une capacité ingénieuse à se souvenir des infections précédentes. Dans d'autres situations, la détection directe des antigènes et la détection indirecte des anticorps se complètent. Ces derniers montrent qu'une infection s'est déjà produite, tandis que les premiers fournissent des informations plus précises sur l'état actuel de l'activité des agents pathogènes.
Risques, effets secondaires et dangers
La détection directe par immunofluorescence, comme toute détection médicale, comporte deux risques: le risque d'un résultat faux positif et le risque d'un résultat faux négatif. Les faux résultats positifs provoquent un inconfort psychologique et une très grande détresse pour le patient. Par conséquent, des procédures de test supplémentaires sont ajoutées aux résultats positifs, en particulier lorsque le diagnostic conduit à des changements de vie drastiques. Le danger d'un résultat faussement négatif est que le patient n'apprend pas à temps la menace qui pèse sur le sien. décomposition cellulaire et peut-être même à la santé publique. Par conséquent, il est bon de faire beaucoup de recherches et de préparer un grand nombre de détections directes d'immunofluorescence différentes prêtes à la vente et de les proposer. Associé à d'autres méthodes de détection directe et indirecte de maladies et de pathologies, cela augmente la précision du diagnostic. Les détections directes sont basées sur le conjugué d'anticorps, qui d'une part se lie aux épitopes des antigènes et d'autre part provoque également la fluorescence en même temps. Un tel produit n'est donc utilisé que dans un type de procédure d'essai et n'est pas utilisé pour d'autres types d'essais. Il s'agit d'une différence procédurale importante par rapport à la détection indirecte, dans laquelle des anticorps primaires sont utilisés en amont des anticorps fluorescents pour la liaison à l'épitope. Le conjugué d'anticorps convient donc pour différents dosages. Cette différence de procédure est distincte de la différence médicale entre la détection indirecte des anticorps et la détection directe des antigènes.
