.
En raison de la complexité du tableau clinique, le traitement de polymyosite est donc difficile. Comme toutes les maladies auto-immunes, les tentatives de traitement sont faites dans le sens de l'étranglement du système immunitaire . Cortisone et soi-disant médicaments immunosuppresseurs réduire les performances du système immunitaire .
Pain le traitement est effectué avec des anti-inflammatoires et des analgésiques (par ex. l'ibuprofène or le diclofénac). Parfois aussi, les médicaments connus de la rhumatologie, tels que le MTX, sont utilisés. Le repos physique peut être utile si le muscle douleur devient très sévère. Cependant, il faut veiller à ce que les muscles ne s'atrophient pas en raison du manque d'exercice. L'une des dernières approches de traitement est le filtrage des sang, dans lequel le plasma est prélevé sur le patient et nettoyé avant de pouvoir être réinjecté.
La polymyosite est-elle héréditaire?
Polymyosite relève du terme générique de myositides idiopathiques, une maladie causée par une réaction auto-immune contre les composants des cellules musculaires squelettiques du corps. La raison pour laquelle le corps initie cette réaction erronée chez certains patients n'a pas encore été complètement élucidée, mais le regroupement familial et certaines caractéristiques héréditaires indiquent une possible composante héréditaire. Cependant, en plus de l'hypothèse que polymyosite est héréditaire, certaines influences environnementales (p. ex. infections virales) et malignes maladies tumorales (par exemple poumon, Sein, estomac, le cancer du pancréas) sont également supposés être des déclencheurs de cette maladie auto-immune.
