Produits
L'émicizumab a été approuvé aux États-Unis en 2017 et dans l'UE et dans de nombreux pays en 2018 en tant que solution injectable sous-cutanée (Hemlibra).
Structure et propriétés
L'émicizumab est un anticorps monoclonal IgG4 bispécifique humanisé et modifié qui se lie au facteur IXa et au facteur X. Il s'agit d'un anticorps humain. Il a un moléculaire masse de 145.6 kDa et est produit par des méthodes biotechnologiques.
Effets
En liant simultanément le facteur IXa et le facteur X, l'émicizumab (ATC B02BX) prend en charge la fonction du facteur VIII manquant, qui est nécessaire pour sang coagulation. Cela permet la formation de facteur Xa, de thrombine et de fibrine. La demi-vie médiane est de 27.8 jours.
Les indications
Pour la prévention des épisodes hémorragiques chez les patients présentant:
- Hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII) avec inhibiteurs du facteur VIII,
- Sévère hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII, FVIII <1%) sans inhibiteurs du facteur VIII.
Dosage
Selon les informations professionnelles. Le médicament est généralement injecté par voie sous-cutanée une fois par semaine, l'intervalle peut être prolongé individuellement jusqu'à 4 semaines.
Contre-indications
- Hypersensibilité
Pour connaître toutes les précautions, consultez l'étiquette du médicament.
Les effets indésirables
Le potentiel le plus courant effets indésirables inclure les réactions au site d'injection, mal de têteet douleurs articulaires. L'émicizumab n'ayant aucune similitude structurelle avec le facteur VIII, les inhibiteurs du FVIII ne se forment pas au cours du traitement.
