Maladie de Hodgkin (LH; lymphogranulomatose maligne; malin lymphome de Hodgkin; Hodgkin's granulome; La maladie de Hodgkin; lymphome de Hodgkin; lymphogranulome; lymphogranulome maligne; lymphogranulomatose; lymphogranulome malin; le lymphome cérébral de Hodgkin; CIM-10-GM C81.-: lymphome de Hodgkin [lymphogranulomatose]) est un néoplasme malin (néoplasme malin) du système lymphatique avec atteinte possible d'autres organes. Il est classé comme un malin lymphome.
Depuis qu'il a été reconnu que la maladie est une cellule B lymphome, le terme anciennement utilisé pour la maladie de Hodgkin retombe de plus en plus au second plan. Dans ce qui suit, nous continuerons à utiliser le terme «maladie de Hodgkin».
Environ 15% de tous les lymphomes sont de Hodgkin lymphome.
Le lymphome de Hodgkin est le néoplasme hématologique le plus fréquent (malignité du sang (formant) système) chez les jeunes adultes.
Sex-ratio: les hommes sont légèrement plus fréquemment touchés.
Pic de fréquence: la maladie a deux pics de fréquence. Le premier pic d'incidence se situe entre 20 et 30 ans et le second après 65 ans. L'incidence (fréquence des nouveaux cas) est d'environ 2 à 3 cas pour 100,000 XNUMX habitants par an dans les pays industrialisés. L'incidence augmente avec l'âge.
Évolution et pronostic: La maladie est maintenant considérée comme guérissable. Actuellement, plus de la moitié des patients en Allemagne sont traités au stade clinique et peuvent s'attendre à une amélioration de la survie sans progression. Après le traitement initial, une progression primaire (progression de la maladie) ou une récidive (récidive de la maladie) survient dans environ 15 à 20% des cas, et les deux tiers de toutes les récidives surviennent au cours des deux premiers thérapie; 90% au cours des cinq premières années. Par conséquent, un suivi étroit est nécessaire, en particulier pendant les cinq premières années suivant la fin du thérapie.
Le taux de survie à 5 ans varie de 75% à 90%.
