Pathogenèse (développement de la maladie)
Fibrome non ossifiant provient de tissu conjonctif et est composé de fibroblastes (cellules du tissu conjonctif), d'histiocytes (macrophages tissulaires / cellules mangeuses) et d'ostéoclastes (cellules dégradant les os). Il est de taille pois à marron et résulte d'une perturbation du développement et de la minéralisation de l'os en croissance (anomalie du développement).
Les petits défauts de l'os cortical (couche externe de l'os) sont appelés défauts corticaux fibreux, et les lésions plus grosses s'étendant vers l'intérieur sont appelées fibromes non ossifiants.
Étiologie (causes)
Les causes exactes de tumeurs osseuses ne sont toujours pas claires.
