Facteur VIII: Globuline A antihémophilique

Le facteur VIII (synonyme: globuline antihémophile A) est l'un des facteurs de coagulation.

Les défauts affectant le facteur VIII sont généralement hérités de manière récessive liée à l'X. Les hommes sont affectés avec une probabilité de 1: 6,000 XNUMX et sont alors appelés hémophilie A (hémophilie). Il y a une synthèse réduite du facteur de coagulation ou anormal protéines sont produits.

Une augmentation du facteur VIII se produit avec l'âge, et les taux sont également plus élevés chez les femmes que chez les hommes. Des élévations> 150% comportent un risque accru de thrombose. Entre autres facteurs, une influence génétique serait impliquée.

La procédure

Matériel nécessaire

  • Au moins un tube complet de citraté sang (pour plusieurs facteurs, 200 µl de plasma par facteur).

Préparation du patient

  • Pas nécessaire

Facteurs perturbateurs

  • L'analyse doit être effectuée en quelques heures (sinon gelée).

Valeur normale

Valeur normale en% 70-200

Les indications

  • Suspicion d'hémophilie A
  • Suspicion de thrombophilie (tendance accrue à coaguler).

Interprétation

Interprétation des valeurs augmentées

Interprétation des valeurs diminuées

  • L'hémophilie A

Notes complémentaires

  • En règle générale, les paramètres de coagulation standard Quick (normal), PTT (pathologique), PTZ (normal) sont déterminés en premier lorsqu'une carence en facteurs de coagulation est suspectée
  • Après une thrombose, le facteur VIII doit être dosé deux mois après le diagnostic et un mois après l'arrêt de l'anticoagulation!