Produits
Le nécitumumab a été approuvé comme solution pour perfusion aux États-Unis en 2015 et dans l'UE en 2016 (Portrazza). Le nécitumumab n'a pas encore été homologué dans de nombreux pays.
Structure et propriétés
Le nécitumumab est un anticorps monoclonal IgG1 humain recombinant. Il est produit par des méthodes biotechnologiques.
Effets
Le nécitumumab a des propriétés antitumorales, antiprolifératives et antiangiogéniques. Les effets sont basés sur la liaison au récepteur du facteur de croissance épidermique humain (EGF). Cela inhibe la liaison des ligands à l'EGFR. L'EGFR est impliqué dans la prolifération cellulaire, l'inhibition de l'apoptose et les métastases. La demi-vie du nécitumumab est d'environ 14 jours.
Les indications
Pour le traitement des non-petites cellules métastatiques poumon cancer (carcinome épidermoïde, thérapie combinée avec gemcitabine ainsi que le cisplatine).
Dosage
Selon le SmPC. Le médicament est administré par perfusion intraveineuse.
Contre-indications
Le nécitumumab est contre-indiqué en cas d'hypersensibilité. Pour connaître toutes les précautions, consultez l'étiquette du médicament.
Les effets indésirables
Le potentiel le plus courant effets indésirables comprennent une éruption cutanée et une hypomagnésémie.
