Produits
La ropivacaïne est disponible dans le commerce sous forme de solution injectable (Naropin, générique). Il est approuvé dans de nombreux pays depuis 1997.
Structure et propriétés
Ropivacaïne (C17H26N2Oh Mr = 274.4 g / mol) est présent dans médicaments sous forme de chlorhydrate de ropivacaïne monohydraté. Il a été développé comme un énantiomère pur et appartient à la lipophile amideDe type anesthésiques locaux. La ropivacaïne est structurellement étroitement liée à bupivacaïne or lévobupivacaïne.
Effets
La ropivacaïne (ATC N01BB09) a anesthésie locale et propriétés analgésiques. Les effets sont dus au blocage réversible de la conduction le long des fibres nerveuses par inhibition de sodium courant ionique dans les cellules nerveuses. La ropivacaïne est l'une des anesthésiques locaux.
Les indications
La ropivacaïne est utilisée en anesthésie et pour la gestion de la douleur:
- Anesthésie péridurale pour les interventions chirurgicales, y compris césarienne.
- Blocs de plexus
- Anesthésie par conduction et infiltration
Dosage
Selon le SmPC. La ropivacaïne est administrée par voie épidurale ou injectée localement. Il ne doit pas être administré par voie intravasculaire (dans les vaisseaux sanguins)!
Contre-indications
- Hypersensibilité, y compris aux amideDe type anesthésiques locaux.
- Conditions de choc
- Infection du site d'injection
Pour connaître toutes les précautions, consultez l'étiquette du médicament.
Interactions
La ropivacaïne est métabolisée par le CYP1A2 et le CYP3A4. Drogue-drogue interactions ont été décrits avec des anesthésiques locaux, antiarythmiques, stupéfiants, opioïdeset les inhibiteurs du CYP1A2 tels que fluvoxamine et énoxacine.
Les effets indésirables
Le potentiel le plus courant effets indésirables comprendre Pression artérielle faible, nauséeet vomissement.
