Votre enfant se sent très malade et a un fièvre pour des jours difficiles à gérer, un rouge langue, éruption cutanée, gonflé lymphe nœuds et douleurs articulaires? Un typique enfance maladie telle que rougeole or la scarlatine n'est pas toujours responsable de ces symptômes. Le syndrome rare de Kawasaki se fait également sentir de cette manière. Qu'y a-t-il derrière?
Qu'est-ce que le syndrome de Kawasaki?
Le syndrome de Kawasaki (SK) est une maladie mortelle mais rare qui survient généralement pendant la petite enfance ou enfance. C'est l'un des vascularite syndromes, maladies fébriles de diverses causes dans lesquelles inflammation des sang bateaux est la cause principale. Depuis le bateaux se retrouvent dans tout l'organisme, les symptômes varient en conséquence.
La maladie est également connue techniquement sous le nom de muco-cutané lymphe syndrome des nœuds (MCLS).
Syndrome de Kawasaki: qui est touché?
Le syndrome de Kawasaki ne touche que les enfants (moins de cinq ans dans 85% des cas), les garçons plus souvent que les filles. Le plus souvent, les enfants entre un et huit ans sont touchés, mais les adolescents ou les nourrissons peuvent également tomber malades.
Au Japon, le taux de la maladie est plusieurs fois plus élevé que dans d'autres pays. En Allemagne, on estime que 5 à 17 enfants sur 100,000 200 tombent malades chaque année, soit environ 600 à XNUMX enfants par an. De petites épidémies sont signalées à plusieurs reprises, survenant particulièrement fréquemment à la fin de l'hiver et au printemps.
Découverte de la maladie de Kawasaki
Le syndrome de Kawasaki doit son nom au médecin japonais Tomisaku Kawasaki, qui l'a décrit pour la première fois vers 1967. Que la maladie soit réellement apparue dans les années 1960 ou ait existé avant que la description initiale ne soit contestée.
Une hypothèse, par exemple, est que seule l'introduction de antibiotiques a permis de détecter la maladie, qui autrement avait été cachée derrière d'autres symptômes d'infection tels que écarlate fièvre. Une autre conjecture est que la maladie n'est qu'un autre cours d'une forme vasculaire inflammation (la polyarthrite nodosa) - qui était également connue auparavant.
Fait intéressant, les mêmes symptômes de la maladie ont été décrits à Hawaï au début des années 1970, indépendamment de la publication de Kawasaki, qui jusqu'alors n'existait qu'en japonais. Encore une fois, les chercheurs ne sont toujours pas d'accord sur le point de savoir s'il s'agit d'une coïncidence ou si le MCLS s'est propagé du Japon au monde occidental via Hawaï à la fin des années 1960.
Comment se développe le syndrome de Kawasaki?
La cause exacte du syndrome de Kawasaki est encore inconnue. Cependant, la plupart des experts supposent qu'un agent pathogène ou ses toxines (un virus ou une toxine les bactéries) déclenchent le syndrome de Kawasaki. Vraisemblablement, il doit y avoir une disposition héréditaire, c'est-à-dire une susceptibilité du corps à développer des symptômes correspondants.
Les facteurs suivants appuient cette hypothèse, qui suppose une combinaison d'infection et de prédisposition génétique:
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occurrence saisonnière et géographiquement groupée.
- Cours aigu; les symptômes ressemblent à d'autres syndromes infectieux causés par des toxines bactériennes
- Certaines structures génétiquement déterminées à la surface des cellules (antigène d'histocompatibilité HLA-Bw22) se produisent plus fréquemment chez les personnes atteintes
Il est considéré comme certain que la maladie n'est pas contagieuse et par conséquent aucune infection ne peut survenir dans la famille ou chez d'autres enfants. Cependant, en raison des causes peu claires, il n'existe actuellement aucun moyen de prévenir le syndrome de Kawasaki.
