Produits
Le bélimumab est disponible dans le commerce sous forme de poudre pour la préparation d'un concentré de solution pour perfusion. Il a été approuvé dans l'UE en 2011 et dans de nombreux pays en 2012 (Benlysta). En 2018, une solution pour injection sous-cutanée a été enregistrée (auto-injecteur et seringue préremplie).
Structure et propriétés
Le bélimumab est un anticorps monoclonal humain IgG1λ avec un masse d'environ 147 kDa.
Effets
Le bélimumab (ATC L04AA26) possède des propriétés immunosuppressives sélectives. Il se lie à la protéine stimulatrice des lymphocytes B humains solubles (BLyS), raccourcissant ainsi la durée de vie des lymphocytes B CD20 + et des plasmocytes. Des niveaux élevés de BLyS ont été trouvés chez des patients atteints de lupus érythémateux et d'autres maladies auto-immunes. Les cellules B jouent un rôle important dans la progression de la maladie.
Les indications
En tant que traitement d'appoint dans le traitement systémique actif, autoanticorps positif lupus érythémateux.
Dosage
Selon l'étiquette du médicament. La demi-vie terminale est d'environ 19 jours.
Contre-indications
- Hypersensibilité
Pour connaître toutes les précautions, consultez l'étiquette du médicament.
Interactions
À ce jour, il n'y a pas de interactions avec les autres médicaments. Pas de live les vaccins doit être administré dans les 30 jours précédant et pendant le traitement.
Les effets indésirables
Le plus courant possible effets indésirables comprendre nausée, diarrhée, fièvre, maladie infectieuse, leucopénie, réactions d'hypersensibilité, Dépression, insomnie, douleur dans les extrémités et les réactions à la perfusion.
