Atrophie cérébelleuse et démence
Il existe des études sur l'autosomique dominant atrophie cérébelleuse (ADCA- ataxie cérébelleuse autosomique dominante) et une association avec démence. On pense que seul le sous-type 1 est associé à des démence au cours de son développement. On pense que l'attention et la capacité d'apprendre sont particulièrement perturbées. Les sous-types de la forme héréditaire sont déterminés par des tests génétiques.
Atrophie cérébelleuse chez les enfants
Atrophie cérébelleuse chez les enfants peuvent être de cause idiopathique, ce qui signifie que la cause de la maladie est inconnue. Cependant, cela peut aussi être génétique. Il y a quelques années, on a également découvert chez de jeunes enfants que certains médicaments utilisés pour traiter les infections virales, qui bloquent la synthèse de l'ADN, provoquaient des atrophies cérébelleuses et dommages cérébelleux.
La synthèse de l'ADN n'est pas encore terminée lorsque les cellules nerveuses se forment dans le cervelet dans la petite enfance. Par conséquent, ces médicaments peuvent éventuellement interférer avec le développement du cervelet. Les mêmes symptômes, procédures de diagnostic et thérapies s'appliquent à atrophie cérébelleuse chez les enfants comme chez les adultes.
Ergo-, physio- et orthophonie doit être menée individuellement et en tenant compte des enfants. Il est recommandé de commencer le traitement le plus tôt possible, ce qui devrait inclure une consultation parentale détaillée. Au mieux, les éducateurs et les enseignants des institutions d'intégration ou des jardins d'enfants ou des écoles spéciales / spéciales devraient également être informés et impliqués.
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