.
S'il existe une maladie sous-jacente (sous forme symptomatique), elle doit être traitée en premier. Selon la cause, des mesures (supplémentaires) spécifiques et individuelles sont recommandées. Les études sur l'efficacité d'un traitement médicamenteux des différentes plaintes ne sont pas encore scientifiquement terminées. Dans une étude, un succès a été observé dans le traitement des ataxies (p. Ex. Insécurité de la marche) avec Riluzol®.
Cependant, étant donné que le nombre de participants à l'étude était petit, il devrait être considéré d'un œil critique et prolongé par d'autres études. Pour le traitement de tremblement dans des mouvements ciblés, par exemple le propanolol, carbamazépine, le topiramate et le clonazépam ont été utilisés. Dans certains cas, cependant, une aggravation des symptômes peut être observée.
Dans les troubles du mouvement oculaire, le traitement des yeux tremblement se distingue du traitement de la vision double. Pour les tremblements oculaires, traitement au baclofène, gabapentine et la 3,4-diaminopyridine est recommandée conformément aux directives. Prismatique lunettes fournissent parfois un soutien pour une vision double.
Certains patients bénéficient également d'un entraînement ciblé des muscles oculaires. En fonction des autres symptômes d'accompagnement, les directives recommandent divers médicaments pour atténuer les symptômes. Ici, les effets secondaires doivent être pris en compte et un traitement personnalisé avec l'aide d'un spécialiste doit être recherché. Afin de maintenir l'indépendance et la participation à la vie quotidienne, ciblé ergothérapie, physiothérapie et orthophonie sont recommandés. Le contenu des thérapies doit être basé sur les plaintes, les ressources et les objectifs de la personne concernée et intégrer également une consultation avec les proches et SIDA.
Quelle est l'espérance de vie?
Puisque la raison d'un atrophie cérébelleuse n'est pas toujours la même, rien ne peut être dit sur l'espérance de vie. Il faut regarder chaque cause individuellement. En général, on peut dire que l'espérance de vie pour la cause symptomatique est déterminée par la maladie sous-jacente réelle.
Ceux-ci incluent, par exemple, le symptôme paranéoplasique dans le cas d'un carcinome bronchique à petites cellules avec un taux de survie à 5 ans d'env. 15%, ou dans le cas de cancer de l'ovaire avec un taux de survie à 5 ans d'env. 40%.
Alcoolisme relève également de ce point. Des études ont montré que les alcooliques vivent environ 20 ans de moins. En ce qui concerne les causes héréditaires, c'est-à-dire celles qui sont héréditaires, aucune déclaration ne peut être faite sur l'espérance de vie, car aucune tendance claire n'a pu être trouvée même dans les sous-groupes des atrophies cérébelleuses héréditaires.
Cependant, on peut faire des déclarations générales sur la qualité de vie. Atrophie cérébelleuse est généralement une maladie lente qui s'aggrave de manière chronique. La forme héréditaire ne peut être traitée que de manière symptomatique.
Il existe de nombreux départements spécialisés, tels que orthophonie, ergothérapie et la physiothérapie, qui peut aider. On espère ainsi que la progression de la maladie sera retardée. En raison de l'insécurité de la marche, un fauteuil roulant est souvent nécessaire après de nombreuses années, mais cela varie d'un patient à l'autre. La forme symptomatique de la maladie en particulier est que si la toxine (par exemple l'alcool) est abstinente, il n'y a plus de décomposition du cerveau tissu.
Tous les articles de cette série:
