Produits
Avelumab a été approuvé aux États-Unis, dans l'UE et dans de nombreux pays en 2017 en tant que concentré pour la préparation d'une solution pour perfusion (Bavencio).
Structure et propriétés
Avelumab est un anticorps monoclonal IgG1λ humain contre le ligand 1 de mort cellulaire programmée (PD-L1) avec un poids moléculaire de 147 kDa. Il est produit par des méthodes biotechnologiques.
Effets
Avelumab a des propriétés immunostimulantes, antitumorales et cytotoxiques. L'anticorps se lie au ligand 1 de mort cellulaire programmée (PD-L1). Il inhibe ainsi l'interaction entre PD-L1 et les récepteurs PD-1 et B7.1, supprimant l'effet inhibiteur de PD-L1 sur les cellules T. Les cellules T cytotoxiques, la prolifération des cellules T et la production de cytokines sont stimulées. Avelumab a une demi-vie d'environ 6 jours. PD-L1 est exprimé sur les cellules tumorales et / ou les cellules immunitaires infiltrant les tumeurs et inhibe la réponse immunitaire. C'est un cancer l'immunothérapie dans laquelle le médicament n'attaque pas directement les cellules cancéreuses mais stimule le corps système immunitaire . Cependant, in vitro, il a également été démontré que l'avelumab médie la lyse directe des cellules tumorales par cytotoxicité à médiation cellulaire dépendante des anticorps (ADCC).
Les indications
Pour le traitement des patients atteints de carcinome métastatique à cellules de Merkel (CMC). Autres indications (pas tous les pays): carcinome urothélial, gastrique cancer.
Dosage
Selon le SmPC. Le médicament est administré par perfusion intraveineuse.
Contre-indications
Avelumab est contre-indiqué en présence d'hypersensibilité. Pour connaître toutes les précautions, consultez l'étiquette du médicament.
Effets indésirables
Le potentiel le plus courant effets indésirables comprendre sensation de fatigue, nausée, diarrhée, perte d'appétit, constipation, réactions liées à la perfusion, perte de poids et vomissement.
