Introduction
L'espérance de vie dans la fibrose pulmonaire dépend de nombreux facteurs différents. Fondamentalement, le moment du diagnostic est important, même si le diagnostic avec encore peu de dommages au poumon le squelette est favorable. En outre, l'âge du patient, ses autres maladies sous-jacentes et l'étendue et la progression antérieure des dommages sont déterminants.
Une distinction doit être faite quant à savoir si le tissu conjonctif remodelage du poumon est secondaire (en raison d'une maladie sous-jacente connue) ou s'il s'agit d'une fibrose pulmonaire dite idiopathique, dont le déclencheur est inconnu. L'évolution de la maladie est différente selon la forme et donc le pronostic. Par exemple, si la cause est sarcoïdose et le traitement est débuté tôt, une régression peut être obtenue.
Si la cause est une pollution (par ex. inhalation de fumée de tabac) ou au contact de certains allergènes (ex. moisissures dans la maison), l'évitement systématique de ces substances peut également conduire à une régression de la maladie. Dans la fibrose pulmonaire idiopathique, le pronostic est moins favorable en raison du déclencheur inconnu, bien que certains médicaments puissent avoir une influence favorable sur l'évolution de la maladie.
Espérance de vie dans la fibrose pulmonaire idiopathique
La fibrose pulmonaire idiopathique (FPI) est un maladie chronique des poumon, dont la cause est inconnue. Les options thérapeutiques s'améliorent et font actuellement l'objet de recherches. Cependant, le pronostic est défavorable et le traitement médicamenteux est limité. La durée moyenne de survie après le diagnostic est de trois à cinq ans. Le taux de survie à cinq ans est de 20% à 40%.
Qu'est-ce qui influence positivement l'espérance de vie dans la fibrose pulmonaire?
L'espérance de vie peut être influencée positivement principalement par l'arrêt tabagisme. Ceci est essentiellement important dans le contexte du traitement. Autres substances nocives telles que les plumes d'oiseaux, la moisissure, le foin humide, l'amiante, la poussière de métal, etc.
doit également être évité. Si un médicament est envisagé pour le développement de la fibrose pulmonaire, il doit également être arrêté après consultation avec le médecin. Le sujet suivant pourrait également vous intéresser: Cesser de fumer - mais comment?
Il est également conseillé de consulter un spécialiste en pneumologie (pneumologue) pendant toute la durée du traitement, par exemple pour contrôler régulièrement la fonction pulmonaire. De plus, l'activité physique, idéalement dans un soi-disant «groupe de sports pulmonaires» avec une supervision appropriée, a un effet positif. Il peut également y avoir une possibilité de réhabilitation.
Si, en plus de la fibrose pulmonaire, des infections du voies respiratoires se produire, par exemple pneumonie, ceux-ci doivent être traités tôt et systématiquement. La maladie peut également être influencée positivement par les médicaments. Cortisone, médicaments immunosuppresseurs et des médicaments spécifiques pour la fibrose pulmonaire idiopathique sont disponibles.
Vaccination contre le pneumocoque et saisonnier influencer est recommandé pour éviter les infections comme un fardeau pour le poumon endommagé. Selon les résultats du test actuel de la fonction pulmonaire, une oxygénothérapie à long terme (LOT) peut aider. Transplantation pulmonaire peut être envisagée pour améliorer le pronostic chez les patients très gravement malades qui répondent à certains critères.
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