Le syndrome LGL est-il héréditaire?
Il y a des indications que le Syndrome de LGL est peut-être héréditaire. Cependant, cela n'est pas certain et doit faire l'objet de recherches supplémentaires.
Ce sont les symptômes d'un syndrome LGL
Le syndrome LGL est caractérisé par tachycardie. Cette crise tachycardie est appelée tachycardie paroxystique par les médecins. Le rythme cardiaque très rapide a une fréquence comprise entre 200 et 250 battements par minute.
Il n'y a pas de cause identifiable pour le rythme cardiaque rapide, comme un stress ou une situation dangereuse, qui expliquerait une telle réaction. UNE tachycardie sans cause reconnaissable est généralement perçue par les personnes touchées comme très désagréable et effrayante. La tachycardie se manifeste par une sensation lancinante dans le Pecs et une impulsion élevée.
De plus, cela peut entraîner une syncope, c'est-à-dire un bref évanouissement. La tachycardie en forme de crise s'arrête alors d'elle-même. La fréquence et la durée de la tachycardie varient d'un individu à l'autre. Les attaques de tachycardie peuvent être pénibles pour les personnes touchées, de sorte que beaucoup se sentent très épuisées après une attaque.
- Vertige,
- La nausée,
- Sueur et mains humides,
- Respiration rapide ou essoufflement,
- Les tremblements et l'agitation intérieure viennent.
Thérapie du syndrome LGL
Les études n'ont pas montré que les patients Syndrome de LGL ont un risque accru de mort cardiaque subite. D'autres risques ne sont pas non plus associés au diagnostic de Syndrome de LGL. Jusqu'à présent, cependant, il existe encore peu de données sur le syndrome LGL.
La façon dont le syndrome LGL se développe individuellement est différente. Dans le pire des cas, la fréquence et la durée de la tachycardie de type crise peuvent augmenter. Il est recommandé d'avoir un cardiologue à vos côtés.
