Pathogenèse (développement de la maladie)
Le vitiligo est caractérisé par une carence pigmentaire insidieuse, qui commence généralement à l'adolescence, qui se traduit par des taches blanches nettement délimitées du peau, en particulier sur le visage, cou, les mains et la région anogénitale.
L'étiopathogenèse du vitiligo est considérée comme multifactorielle.
La maladie est considérée comme une maladie auto-immune médiée par les lymphocytes T.
Le vitiligo est dû à la destruction auto-immune des mélanocytes (cellules pigmentaires du peau). La cause n'est pas claire, des facteurs héréditaires sont possibles. On trouve souvent une autre maladie auto-immune.
Stimuli mécaniques tels que blessures et stress seraient capables de déclencher le vitiligo.
Étiologie (causes)
Causes biographiques
- Le fardeau génétique des parents, des grands-parents est suspecté:
- 25% des patients ont des proches qui ont également du vitiligo
- La fréquence du vitiligo chez les frères et sœurs est de 6.1%; ainsi, il est 18 fois plus élevé que dans l'ensemble de la population
- Chez les jumeaux monozygotes (= jumeaux identiques), la concordance (occurrence d'un trait ou d'une maladie chez les deux jumeaux (monozygotes ou dizygotes)) est «seulement» de 23%; cela indique des déclencheurs non génétiques supplémentaires
Facteurs comportementaux pouvant déclencher le vitiligo:
- Stress
- Stimuli mécaniques, blessures
