Comment fonctionne la moxonidine
Comme de nombreux médicaments contre les maladies cardiovasculaires, la moxonidine agit sur ce qu'on appelle le système nerveux sympathique (système nerveux sympathique en abrégé). Cette partie du système nerveux autonome permet aux organes du corps d’effectuer :
L'antagoniste du système nerveux sympathique est le système nerveux parasympathique, qui assure le repos, la régénération et une digestion accrue.
Via certains sites d'accueil (récepteurs) sur la moelle allongée, les récepteurs de l'imidazoline, la moxonidine exerce un effet sympatholytique. Étant donné que le système nerveux sympathique est souvent régulé positivement en cas d’hypertension sans raison apparente, le médicament peut donc être utilisé pour abaisser la tension artérielle.
Absorption, dégradation et excrétion
La moxonidine est excrétée en grande partie sous forme inchangée dans l'urine. Une petite proportion – environ dix à vingt pour cent – est auparavant métabolisée en produits de dégradation inefficaces. Environ deux à trois heures après l'ingestion, la moitié de la substance active est à nouveau excrétée (demi-vie).
Quand la moxonidine est-elle utilisée ?
Comment la moxonidine est-elle utilisée
Le médicament antihypertenseur se prend sous forme de comprimés. La dose quotidienne est de 0.2 à un maximum de 0.6 milligramme de moxonidine. Le traitement commence généralement par la prise de 0.2 milligramme par jour, le matin, quel que soit le repas.
L'arrêt du médicament (comme l'augmentation initiale de la dose) doit se faire lentement. En effet, un arrêt brutal peut entraîner une augmentation soudaine et rapide de la tension artérielle (effet dit « rebond »).
Chez les patients présentant une insuffisance rénale, la posologie doit être réduite.
Quels sont les effets secondaires de la moxonidine ?
L’effet secondaire de loin le plus courant est la sécheresse buccale, qui survient chez plus de dix pour cent des patients.
Que faut-il prendre en compte lors de la prise de moxonidine ?
Contre-indications
La moxonidine ne doit pas être prise par :
- hypersensibilité à la substance active ou à l'un des composants du médicament
- certaines formes d'arythmie cardiaque
- rythme cardiaque ralenti (bradycardie), c'est-à-dire moins de 50 battements cardiaques par minute
- insuffisance cardiaque (insuffisance cardiaque)
Interactions médicamenteuses
La moxonidine peut augmenter l'effet des sédatifs et des stimulants pris en même temps, tels que les agents anti-dépresseurs (comme les antidépresseurs tricycliques), les sédatifs et les somnifères (comme les benzodiazépines) et l'alcool.
La moxonidine est excrétée par les reins. Il peut interagir avec d’autres médicaments également excrétés par les reins.
Restriction d'âge
Grossesse et allaitement
Les données sur l'utilisation de la moxonidine pendant la grossesse sont insuffisantes. Par conséquent, la substance active ne doit être prise par les femmes enceintes qu’en cas d’absolue nécessité d’un point de vue médical.
La moxonidine passant dans le lait maternel, si son utilisation est absolument nécessaire, un sevrage est recommandé.
Les agents de choix pour le traitement de l'hypertension pendant la grossesse et l'allaitement sont l'alpha-méthyldopa et le métoprolol.
Les préparations contenant le principe actif moxonidine sont disponibles en pharmacie et sur ordonnance en Allemagne, en Autriche et en Suisse à n'importe quel dosage et doivent donc être prescrites par un médecin.
Depuis quand la moxonidine est-elle connue ?
Le médicament antihypertenseur a été breveté dès 1980. Entre-temps, des médicaments génériques contenant le principe actif moxonidine sont également vendus.
