Ruber de lichen planus - familièrement appelé lichen nodulaire - (grec λειχήν leichén '«lichen»; latin ruber, «red-colour»; latin planus, «flat»; synonymes: lichen planus; lichen ruber; ICD-10-GM L43.-: Ruber de lichen planus (sauf Lichen pilaris)) décrit une maladie inflammatoire chronique non contagieuse (non infectieuse) du peau et / ou des muqueuses.
La maladie est caractérisée par une réaction tissulaire lichénoïde. Papules (nodules) ou plaques plates, principalement polygonales, pourpre rougeâtre (prolifération étendue ou en forme de plaque de substances sur le peau) avec des bords nets sont vus. Les papules peuvent initialement être dentées au centre.
Ruber de lichen planus est le plus commun idiopathique peau maladie (maladie de cause inconnue) dans le monde.
Lichen ruber plan peut être subdivisé selon le modèle de distribution (voir les symptômes ci-dessous).
Sex-ratio: les femmes semblent être légèrement plus touchées que les hommes.
Pic de fréquence: la maladie survient principalement chez les adultes de la 3e à la 6e décennie de la vie. La maladie survient rarement chez les enfants (environ 1 à 4% des cas).
La prévalence (incidence de la maladie) se situe entre 0.2 et 1.0% (population adulte).
Évolution et pronostic: Lichen ruber plan est subaigu (moins grave) à chronique. Les papules (nodules) pourpre rougeâtre sont presque toujours des démangeaisons, parfois intensément. La caractéristique est une strie réticulaire blanchâtre sur la surface des papules et aussi sur le muqueuse («Striation de Wickham»). Les manifestations cutanées se retrouvent sur les muqueuses (25-70% des cas), souvent sur la peau et les muqueuses (20%), et moins fréquemment isolées sur la peau (10%). Ils se produisent souvent symétriquement sur les extrémités, en particulier sur les côtés fléchisseurs. Le grattage exacerbe lichen ruber plan et conduit à la récidive de papules sur une peau auparavant saine (effet Köbner). 25% des patients ont isolé le lichen ruber plan du muqueuse. Implication de la ongles (10% des cas) et de gamme entraîne généralement une dystrophie des ongles et des cicatrices d'alopécie irréversible (la chute des cheveux), respectivement La durée de la maladie sans traitement est d'environ 8 à 24 mois (1 mois à 10 ans). La maladie laisse généralement une hyperpigmentation brunâtre temporaire (coloration accrue de la peau) sur les zones touchées de la peau. La maladie a tendance à réapparaître même après des années (récidive de la maladie).
