Le mésoderme est le cotylédon moyen de l'embryoblaste. Différents tissus du corps s'en différencient. Dans les dysplasies d'inhibition mésodermique, le développement embryonnaire est prématurément interrompu.
Qu'est-ce que le mésoderme?
Les embryon se développe à partir de ce qu'on appelle un blastocyste, également connu sous le nom d'embryoblaste. Dans les organismes triploblastiques tels que les humains, l'embryoblaste a trois cotylédons distincts: un cotylédon interne, un cotylédon moyen et un cotylédon externe. Les cotylédons donnent lieu à la première différenciation des embryonL’ fœtus acquiert ainsi différentes couches de cellules qui, au fil du temps, donnent naissance aux différentes structures, organes et tissus. Cotylédons se développent à partir du blastula pendant la gastrulation. La cotylédons intérieure est également appelée endoderme. Le cotylédons extérieur est appelé ectoderme. Le mésoderme correspond au cotylédon moyen. Ses cellules sont formées chez un humain embryon au cours de la troisième semaine de développement embryonnaire. Lors d'un stade antérieur, l'épiblaste et l'hypoblaste se sont développés sur l'embryon. Entre ces deux structures les cellules du mésoderme Migrate. Le terme mésoderme est un terme utilisé dans l'ontogenèse, qui traite du développement d'un individu. Le mésenchyme, en particulier, se développe à partir du mésoderme. Cependant, les deux termes ne sont pas synonymes. Mesenchyme est un histologique plutôt que terme ontologique.
Anatomie et structure
Au cours de la troisième semaine de développement, une strie primitive se forme sur l'embryon. En outre, le mésoderme intraembryonnaire est formé. Au cours de ce processus, un disque germinal à deux feuilles est transformé en un disque germinatif à trois feuilles. Ce processus s'appelle la gastrulation. La strie primitive se développe à la surface de l'ectoderme et est une condensation en forme de bande de cellules proliférantes du cotylédon externe. Cette bande détermine l'axe longitudinal du dernier corps. À l'extrémité antérieure, la strie primitive est épaissie et se développe en nœud primitif ou nœud de Hensen. Le plan médian de la strie primitive plonge dans le sillon primitif. Les cellules de l'ectoderme y plongent. Entre l'ectoderme et l'entoderme, ils s'immobilisent et forment le cotylédon médian. Ce mésoderme intra-embryonnaire se développe jusqu'aux bords du disque germinal. Sur les bords, il devient le mésoderme extra-embryonnaire. Le mésoderme intra-embryonnaire ne se forme pas en continu. Aucun mésoderme ne se forme dans la région crânienne de la plaque préchordale et dans la région caudale de la membrane cloacale. Dans le nœud primitif, la fosse primitive se forme, dans laquelle certaines cellules ectodermiques descendent et se déplacent vers la plaque préchordale. Ainsi, dans la ligne médiane, un brin cellulaire appelé processus cordal se forme et sert d'attachement à la chorda dorsalis. Le tissu mésoderme adjacent à la chorda dorsalis est subdivisé en plusieurs sections: mésoderme axial, paraxial, intermédiaire et latéral.
Fonction et tâches
Le mésoderme se compose de cellules souches embryonnaires pluripotentes. Ces cellules ont un taux mitotique élevé. Par conséquent, ils jouent un rôle important dans la morphogenèse. La division et la différenciation cellulaires sont résumées en morphogenèse. Ces deux processus donnent sa forme à un embryon. Elles donnent lieu à tous les types de tissus nécessaires, les types de cellules et organes. La propriété de multipotence permet aux cellules souches embryonnaires de se différencier en presque tous les types de cellules. Ce n'est que par la détermination que le programme de développement final est établi pour les cellules filles d'une cellule. En conséquence, les cellules déterminées perdent leur multipotence. Par conséquent, les cellules du mésoderme sont cruciales pour le développement précoce et les premières étapes de la différenciation cellulaire, car elles ne sont pas encore déterminées et présentent donc une multipotence. Le mésoderme se différencie plus tard dans l'os, les muscles, bateaux ainsi que sang. Le développement des reins et des gonades se fait également sur la base du tissu mésodermique. En outre, les tissus conjonctifs, les organes reproducteurs et la lymphe des nœuds comprenant le liquide lymphatique se développent à partir du tissu multipotent via de nombreuses étapes intermédiaires. Le mésoderme extra-embryonnaire tapisse simplement la cavité chorionique. Le mésoderme intraembrayonal est le tissu en développement. Le mésoderme axial donne naissance à la chorda dorsalis. Le mésoderme paraxial devient somites et le mésoderme intermédiaire devient le système urogénital. Le mésoderme de la plaque latérale devient la base de la séreuse. Un développement particulièrement célèbre du mésoderme est le mésenchyme. tissu conjonctif Type, cartilage tissu, os ainsi que Tendons, ainsi que le tissu musculaire, sang, tissu lymphatique et tissu adipeux sont formées par l'intermédiaire d'une différenciation en plus du tissu conjonctif réelle.
Maladies
Les cancers sont souvent différenciés au niveau du développement en cancers endodermiques, ectodermiques et mésodermiques. Les cancers ectodermiques commencent dans les tissus de la surface du corps, c'est-à-dire peau et les muqueuses. Cancers du tractus gastro-intestinal, foie, le pancréas, les organes respiratoires et les voies génito-urinaires proviennent de structures épithéliales. Elles sont donc appelées tumeurs épithéliales et correspondent généralement à des carcinomes. Le mésoderme se transformant en os ainsi qu'en tissu musculaire et nerveux, les cancers de ces tissus sont des cancers mésodermiques. Les tumeurs correspondent généralement à des sarcomes. Les leucémies ou sang les cancers cellulaires font également partie des maladies tumorales. Des mutations peuvent également se produire en relation avec les tissus du mésoderme. Ces mutations généralement conduire à disgenesias ou les malformations d'inhibition soi-disant. Les malformations d'inhibition résultent d'une interruption du développement embryonnaire. Cela se traduit par un arrêt précoce du développement des organes. Une hypoplasie, une aplasie et une agénésie peuvent en être le résultat. Dans le pire des cas, les organes manquent complètement. Les causes sont de diverses natures. Les malformations inhibitrices génétiquement déterminées sont tout aussi possibles que celles déterminées de manière exogène. Un exemple de malformation d'inhibition mésodermique est fourni par le syndrome de Rieger, dans lequel iris la dysplasie est présente et l'angle de la chambre de l'œil est également absent.
