La maladie de Parkinson
Il existe plusieurs sous-formes de la maladie. Le plus connu est probablement le Chorea major (Chorée de Huntington). Une forme mineure se produit également.
C'est une maladie héréditaire. Une copie de gène héréditaire défectueuse est suffisante pour provoquer la maladie. Contrairement à la maladie de Parkinson, la même substance messagère (dopamine) a ici un effet accru («maladie de Parkinson inversée»).
En raison de la cause opposée à la maladie de Parkinson, les symptômes des patients sont également fondamentalement opposés. La chorée est caractérisée par des muscles hypotoniques (flasques) et une augmentation des mouvements (hyperkinésie). Les hyperkinésies sont des mouvements soudains, fulgurants et surtout involontaires.
Dans le cas de la maladie de Huntington en particulier, des changements de personnalité sont ajoutés. Puisqu'il s'agit d'une maladie héréditaire, l'interrogation (après) de la famille et des maladies similaires joue un rôle important. Examens neurologiques, CCT (tomographie par ordinateur du crâne), EEG (électro-encéphalo-gramme = mesure de cerveau vagues) et sang des exemples suivent.
Malheureusement, la cause ne peut être éliminée, la maladie est donc incurable. Des médicaments peuvent être administrés pour réduire l'apparition de mouvements involontaires soudains. Le pronostic de la maladie de Huntington est de 15 à 20 ans de survie. Le pronostic de la chorée mineure est bon avec une durée de la maladie de 1 à 6 mois, une guérison est possible.
Dystonie
La dystonie est un état de tension musculaire avec une posture anormale. Ceux-ci peuvent être isolés (par exemple, uniquement le côté droit du cou), unilatérale ou généralisée. La cause est la destruction des cellules nerveuses, qui sont importantes pour la coordination des mouvements.
Un regroupement familial se produit. Des tumeurs (bénignes ou malignes) sont également possibles. Des formes primaires et secondaires causées par d'autres maladies sont donc présentes.
Selon la localisation de la lésion dans le tissu nerveux, différents symptômes peuvent apparaître. Le soi-disant torticolis spasmodique est fréquent. Il s'agit d'une contraction spastique lentement progressive du cou ainsi que Muscles du cou.
Les front puis se tourne vers le côté opposé. D'autres parties du corps (mains, bras) peuvent également avoir des crampes dues aux muscles contractions. Le diagnostic est posé en prenant le patient antécédents médicaux (entretien) et un examen neurologique.
La thérapie est effectuée en administrant des médicaments pour empêcher le muscle crampes. L'injection de toxine botulique (Botox®) montre également de bons effets, mais elle est encore testée plus en détail et ne devrait être utilisée que par des spécialistes neurologiques, car elle peut entraîner des effets secondaires considérables (par exemple des difficultés à avaler) si elle est utilisée de manière non professionnelle. Le Botox® bloque les récepteurs auxquels les substances messagères qui interviennent dans la contraction musculaire se fixent normalement. Cette toxine est décomposée après environ 3 à 4 mois, de sorte qu'une nouvelle injection est nécessaire. Cette maladie continue de progresser.
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