L'interphase fait référence à la partie du cycle cellulaire qui se produit entre deux divisions cellulaires. Pendant cette phase, la cellule remplit ses fonctions normales et se prépare à la prochaine mitose. La progression correcte du cycle cellulaire est surveillée à deux points de contrôle interphase et à un point de contrôle pendant la mitose.
Qu'est-ce que l'interphase?
L'interphase fait référence à la partie du cycle cellulaire qui se produit entre deux divisions cellulaires. L'interphase fait partie du cycle cellulaire qui consiste en la mitose et la phase entre les divisions cellulaires. Dans plus de 90 pour cent du temps du cycle cellulaire, la cellule passe en interphase. L'interphase et la mitose sont à nouveau divisées en différentes sections. Le cycle cellulaire est un processus cyclique récurrent, qui est divisé en croissance cellulaire et division cellulaire. Pour éviter les perturbations de la prolifération cellulaire, plusieurs mécanismes de contrôle sont intégrés à ce processus. La prolifération cellulaire et la croissance cellulaire doivent être équilibre. Dans l'embryogenèse et les phases de croissance physique, la mitose prédomine dans le cycle cellulaire. L'interphase est divisée en trois étapes. Ce sont les phases G1, GS et G2. La lettre G représente le mot anglais «gap». Selon le type de cellule, la phase G1 peut également être suivie d'une phase de repos plus longue, appelée G0.
Fonction et tâche
Après une division cellulaire (mitose), il y a toujours une phase qui prépare la prochaine division cellulaire. C'est l'interphase. La fonction du corps dépend toujours de la formation de nouvelles cellules et de la mort des anciennes cellules. Au cours de la vie, un processus constant de renouvellement et de régénération a lieu. Même dans la vieillesse d'un organisme, le cycle cellulaire fonctionne toujours, bien que d'ici là, la division cellulaire ralentisse de plus en plus. Au cours de la mitose, deux nouvelles cellules avec un matériel génétique identique sont formées à partir d'une cellule. Le matériel génétique est présent sous forme d'ADN dans le chromosomesL’ chromosomes se composent à leur tour d'une ou deux chromatides. Une chromatide est composée d'un double brin d'ADN et chromatine protéines. Au stade G1 de l'interphase, le chromosomes chacun ne contient qu'une chromatide, car pendant la mitose, les deux chromatides identiques du chromosome ont été séparées et réparties entre les deux nouvelles cellules respectivement. Dans ce processus, le stade G1 de l'interphase est principalement caractérisé par la croissance cellulaire et la formation de nouvelles organites cellulaires. En outre, la biosynthèse des protéines et la synthèse de l'ARN ont lieu. À ce stade, la cellule atteint son rapport noyau / plasma typique. Lorsque ce rapport est dépassé, la cellule ne peut plus remplir sa fonction spécifique à ce stade. La cellule entre dans la phase GS ou G0. Au cours de l'étape GS (S pour la synthèse), la cellule est toujours dans le cycle cellulaire et synthétise un nouvel ADN pour répliquer des chromatides identiques. Une copie identique est faite pour chaque chromatide. Ils sont réunis dans le chromosome via le centromère. Ainsi, le chromosome se compose désormais de deux chromatides. Les centrosomes se dupliquent également. Cela crée la base de la prochaine division cellulaire. Cependant, l'étape G1 peut également être suivie d'une étape G0. Au cours de la phase G0, la cellule est dans une phase de repos réversible dans laquelle elle n'est pas préparée pour la mitose suivante. Selon le type de cellule, la cellule remplit alors des fonctions importantes pour l'organisme. La phase de repos peut varier en longueur. Par exemple, les cellules nerveuses ne se divisent généralement pas à nouveau et les cellules souches peuvent également rester à ce stade pendant très longtemps. Cependant, si la cellule est déjà au stade GS, la prochaine division cellulaire aura lieu bientôt. L'étape GS est suivie de l'étape d'interphase G2. À ce stade, la synthèse des protéines et de l'ARN se poursuit en préparation de la prochaine mitose. Dans le même temps, des vérifications sont effectuées pour s'assurer que la réplication de la chromatide s'est déroulée sans erreur. Au total, l'interphase dure environ 23 heures dont environ 10 heures pour la phase G1, 9 heures pour la phase GS et 4 heures pour la phase G2. La mitose ultérieure est terminée en seulement 40 minutes environ. Ainsi, un cycle cellulaire complet prend environ 24 heures. Cependant, si l'interphase est interrompue par des phases de repos, il en résulte des temps assez différents pour l'ensemble du processus. Cela varie d'un type de cellule à l'autre.
Maladies et affections
Les perturbations dans le processus du cycle cellulaire peuvent avoir des effets dévastateurs décomposition cellulaire Tant dans la phase de croissance que dans les phases de vie stables, le ratio correct de renouvellement cellulaire et de mort des cellules anciennes est toujours important. Si ce rapport est perturbé, des tumeurs malignes peuvent se développer. Cancer se caractérise toujours par une croissance cellulaire incontrôlée. Au sein de la tumeur, le mécanisme de régulation qui arrête la division cellulaire en cours échoue. Les causes sont multiples. Cependant, il y a trois points de contrôle dans le cycle cellulaire, qui contrôlent le bon déroulement des processus et en même temps veillent à la bonne distribution des chromosomes. Ainsi, il existe deux systèmes de contrôle dans l'interphase et un système de contrôle dans la phase de division cellulaire. Au cours de la mitose, un contrôle a lieu au point de contrôle de la métaphase pour savoir si tous les chromosomes sont attachés au fuseau. En interphase, il y a le point de contrôle G1 et le point de contrôle G2. Ici, un contrôle est effectué dans chaque cas pour voir si les conditions environnementales sont favorables à la division cellulaire. Au point de contrôle G2, il est toujours vérifié si les chromosomes ont deux chromatides. Au moyen d'un complexe de kinase cycline-dépendante et de cycline, la division cellulaire est alors régulée.
