Sillon: fonction, tâches, rôle et maladies

Le sillon du zygote est une division cellulaire au début de l'embryogenèse. Elle suit la fécondation et fait partie du développement pré-embryonnaire. Les erreurs dans la division des sillons sont associées à des mutations génétiques telles que les trisomies ou les disomies parentales. Qu'est-ce que le sillon ? Le furchung du zygote est une division cellulaire au début de l'embryogenèse. Il suit la fécondation et fait partie… Sillon: fonction, tâches, rôle et maladies

Carence en biotinidase: causes, symptômes et traitement

Le déficit en biotinidase est une maladie métabolique héréditaire très rare. Il se produit en raison d'un défaut génétique de l'enzyme biotinidase. Environ un enfant sur 80,000 XNUMX naît avec un tel trouble enzymatique. Le dépistage néonatal permet de poser le diagnostic. Qu'est-ce qu'un déficit en biotinidase ? Le déficit en biotinidase, ou BTD en abrégé, appartient au groupe des rares… Carence en biotinidase: causes, symptômes et traitement