Le sillon du zygote est une division cellulaire au début de l'embryogenèse. Il fait suite à la fécondation et fait partie du développement préembyonique. Les erreurs de division des sillons sont associées à gène mutations telles que trisomies ou disomies parentales.
Qu'est-ce que le sillon?
Furchung du zygote est une division cellulaire en embryogenèse précoce. Il fait suite à la fécondation et fait partie du développement pré-embryonnaire. Au début de l'embryogenèse, la division cellulaire par constriction se produit sur l'œuf fécondé. Ce processus est également appelé sillon ou division de sillon du zygote et se produit dans tous les organismes multicellulaires. le embryon n'augmente pas en taille pendant cette division cellulaire, mais est segmenté. La division des sillons présente un rythme rapide car elle ne nécessite pas de nouvelle production de composants biologiques. Une division nucléaire peut théoriquement se produire toutes les sept à huit minutes de cette manière. Les divisions se déroulent de manière synchrone, contrairement à la division cellulaire conventionnelle, et la relation nucléaire-plasma change de façon permanente avec un cycle cellulaire raccourci constitué d'une phase S et M. Le produit final des divisions de sillons est la soi-disant morula. Il s'agit d'une sphère remplie de cellules contenant les blastomères. Ces blastomères sont les cellules formées lors de la division. Dans l'ensemble, trois types différents de sillons sont distingués: les sillons méroblastiques de poissons, de reptiles, d'insectes et d'oiseaux; sillon holoblastique des mammifères et des amphibiens; et le sillon hélicoïdal des annélides et des mollusques.
Fonction et tâche
Les divisions de sillons font partie de la phase préembyonique du développement embryonnaire et suivent la fécondation de l'œuf. Le sillon est précédé d'une fusion nucléaire dans l'ovocyte. Quelques heures plus tard, la première division cellulaire commence, ce qui donne naissance à la morula d'un stade à deux cellules à un stade à quatre et huit cellules. La morula est un amas arrondi de cellules qui se développe le troisième ou quatrième jour après la fécondation. Les divisions cellulaires ont lieu sous forme de mitose. Les cellules suivantes sont donc génétiquement identiques au zygote et sont donc également appelées clones. La morula devient une vésicule germinale ou blastula dans la trompe de Fallope dans les cinq à six prochains jours et nidifie sous cette forme dans le muqueuse des utérus. Ainsi, le sillon du zygote est une étape préparatoire importante dans le développement embryonnaire et a une valeur proportionnellement élevée pour la reproduction. Au début de chaque division de sillons, les cellules, mais pas le plasma, deviennent plus. Ainsi, les cellules grow plus tard et actuellement ne se divisent qu'en blastomères de taille décroissante. Dans le plasma du zygote, il y a du jaune, avec différents distribution. Habituellement, un côté relativement pauvre en jaune fait face à un côté relativement riche en jaune. La transition entre ces deux côtés s'appelle le croissant gris. Le jaune distribution détermine comment la division mitotique du zygote se déroule en détail. Les sites riches en jaune sont appelés le pôle végétatif et subissent un sillon lent. Au soi-disant pôle animal du côté pauvre en jaune, le sillon se produit à un rythme plus élevé. Ainsi, les différents types de sillons sont liés à la distribution du jaune. Par exemple, un sillon d'équilibre total se produit dans les jaunes isolécitaux. Le jaune est relativement uniformément réparti dans ces zygotes. Le sillon d'équilibre total donne lieu à des blastomères uniformément répartis de taille approximativement égale et se produit principalement chez les holoblastiens. Le contraire est un sillon totalement inéquivalent ou discoïdal. Il suppose une distribution télolécitale du jaune dans laquelle le jaune est situé principalement au pôle végétatif du zygote. œufs avec un jaune particulièrement abondant au pôle végétatif subissent des sillons discoïdaux. Par exemple, les méroblastiens sont des créatures avec ce type de sillons. Le troisième type de division des sillons est le sillon superficiel. Il a lieu le centrolecithal des œufs avec le jaune à l'intérieur. Les nouvelles cellules se forment à la surface de l'œuf et le jaune reste à l'intérieur de la cellule.
Maladies et affections
Lors de la première division du sillon, des pertes chromosomiques ou des duplications peuvent déjà se produire. Habituellement, des troubles de la division de l'œuf ou sperme cellule avant la fécondation sont responsables de tels phénomènes. Par exemple, au cours de la division mitotique, des embryons avec une lignée cellulaire trisomique ou disomale sont produits là où cela n'est pas nécessaire.Une disomie uniparentale peut se transformer en une isodisomie, dans laquelle un chromosome parental est complètement ou partiellement dupliqué. Ces anomalies chromosomiques sont connues des généticiens sous le nom de mosaïques. Par exemple, le syndrome de Pätau est une maladie associée à la trisomie du chromosome 13. Le syndrome est associé à une mortalité élevée et est associé à des mortinaissances. Les malformations des membres sont également incluses dans le tableau clinique, de même que Cœur défauts ou troubles du développement du cerveau et malformations de la centrale système nerveux. Le syndrome d'Edwards, en revanche, est connu sous le nom de trisomie 18. Dans cette maladie, Cœur défauts, troubles du développement de la cerveau et malformations de la centrale système nerveux sont également présents. Les malformations des extrémités et de l'abdomen sont également des symptômes courants. La disomie uniparentale est maintenant également associée à des conditions telles que syndrome de Prader-Willi et le syndrome d'Angelmann. Dans syndrome de Prader-Willi, petite taille et mental retardement sont généralement présents en plus d'une prédisposition à obésité. Le syndrome d'Angelmann est caractérisé par des épilepsies, des déformations et des ataxies, ainsi que des convulsions, des troubles de la perception et des troubles psychomoteurs sévères. retardement. La mesure dans laquelle les trisomies ou les disomies sont prononcées dans des cas individuels et la mesure dans laquelle elles affectent la vie des personnes touchées varient considérablement d'une personne à l'autre.
