Rougeole (Morbilli): test et diagnostic

Paramètres de laboratoire de 2ème ordre - en fonction des résultats de l'historique, examen physique, etc. - pour clarifier le diagnostic différentiel

  • Anticorps à opposer à rougeole virus * (IgG, IgM) - Les IgM deviennent souvent positives dans le sérum avec l'apparition de l'exanthème rougeoleux et sont ensuite détectables jusqu'à 6 semaines après leur apparition.
  • Détection de l'ARN pathogène * (= méthode NAT; techniques d'amplification des acides nucléiques): rougeole PCR de virus à partir d'urine, conjonctive, écouvillons dentaires de poche ou liquide céphalo-rachidien (LCR).

* La détection directe ou indirecte de l'agent pathogène doit être déclarée par son nom conformément à l'Infection Protection Act (IfSG), dans la mesure où les preuves indiquent une infection aiguë.

Paramètres sérologiques de l'infection rougeoleuse

Vue d'ensemble des constellations possibles de résultats de diagnostic de laboratoire et de leur évaluation:

Sérologie de la rougeole Détection du génome viral (RT-PCR) État de l'infection
IgG rougeole IgM rougeole
négatif négatif négatif sensible (réceptif)
négatif négatif positif Infection aiguë
négatif positif positif Infection aiguë
négatif positif négatif Infection aiguë, peut-être aussi des signes non spécifiques
positif positif positif Infection aiguë
positif positif négatif infection récente, éventuellement également résultat IgM non spécifique
positif négatif positif Réinfection après vaccination
positif négatif négatif infection / vaccination passée

État de vaccination - vérification des titres de vaccination

Morbilli (rougeole) ELISA IgG contre la rougeole <0.15 UI / ml Pas de protection vaccinale suffisante détectable → vaccination de base requise
0.15 à 0.20 UI / ml Protection vaccinale douteuse → rappel recommandé
> 0.20 UI / ml Protection vaccinale suffisante