Maladie de Creutzfeldt-Jakob: tests diagnostiques

Obligatoire diagnostic des dispositifs médicaux.

  • Encéphalogramme (EEG; enregistrement de l'activité électrique cérébrale) - devrait être utilisé comme diagnostic de base; des changements peuvent être observés dans environ 70% des cas sporadiques
  • Tomodensitométrie/ imagerie par résonance magnétique du crâne (tomodensitométrie crânienne ou cCT / IRM crânienne ou IRMc) - peut garantir des signes pathologiques (atrophie corticale; changements spondiformes) dans plus des deux tiers des cas de MCJ sporadique; dans la nouvelle variante de la MCJ (nvCJD)), l'IRM est la seule modalité d'investigation qui peut sécuriser des signes. [IRM: hyperintense ganglions de la base et les augmentations du signal cortical de FLAIR («récupération par inversion atténuée par le fluide») / DWI («imagerie pondérée par diffusion») renforcent le diagnostic clinique suspecté; sensibilité la plus élevée pour détecter les changements de signal hyperintenses dans le striatum (noyau caudé et putamen), thalamus, et / ou cortex].