Élotuzumab

Produits

L'élotuzumab a été approuvé aux États-Unis en 2015 et dans l'UE et la Suisse en 2016 en tant que poudre pour la préparation d'une solution pour perfusion (Empliciti).

Structure et propriétés

L'élotuzumab est un anticorps monoclonal humanisé IgG1 d'un poids moléculaire de 148.1 kDa. Il est produit par des méthodes biotechnologiques.

Effets

L'élotuzumab (ATC L01XC23) possède des propriétés immunostimulantes et cytotoxiques indirectes. L'anticorps active les cellules tueuses naturelles et rassemble les cellules tueuses et myélomateuses (double Mécanisme d'action, cancer L'immunothérapie) .L'élotuzumab se lie à la protéine SLAMF7 (Signaling Lymphocyte Activation Molecule Family Member 7), qui s'exprime principalement sur les cellules de myélome multiple, sur les cellules tueuses naturelles et sur les plasmocytes. L'élotuzumab active les cellules tueuses naturelles et favorise la destruction des cellules myélomateuses en se liant à SLAMF7 sur les cellules tueuses. Il rassemble les cellules tueuses et myélomateuses en se liant au récepteur Fc (CD16) sur les cellules tueuses et à SLAMF7 sur les cellules myélomateuses.

Les indications

En combinaison avec lénalidomide ainsi que Dexaméthasone pour le traitement du myélome multiple chez les patients adultes qui ont reçu un ou plusieurs traitements antérieurs et qui ont montré une progression ou une intolérance au dernier traitement.

Dosage

Selon le SmPC. Le médicament est administré par perfusion intraveineuse.

Contre-indications

  • Hypersensibilité

Pour connaître toutes les précautions, consultez l'étiquette du médicament.

Interactions

Drogue-drogue interactions ne sont pas connus.

Les effets indésirables

Le plus courant possible effets indésirables inclure la lymphopénie, sensation de fatigue, diarrhée, fièvre, constipation, tousser, neuropathie périphérique, rhinopharyngite, voies respiratoires infection, diminution de l'appétit et pneumonie.