Évolution et durée du syndrome de Löfgren
L'évolution de la maladie est extrêmement favorable dans Syndrome de Löfgren. Chez environ 95% des patients, la maladie disparaît complètement après plusieurs mois, puis guérit spontanément, même sans traitement. Les symptômes initiaux sévères, érythème noueux, arthrite et gonflement du lymphe ganglions, généralement disparaissent et disparaissent lentement dans les quatre à six semaines suivant le début de la maladie.
Parfois, il faut un an ou plus avant que la personne touchée soit à nouveau en parfaite santé. Cependant, le cours de la chronique sarcoïdose peut varier considérablement d'un individu à l'autre et peut durer des années et revenir après la guérison. cependant, Syndrome de Löfgren évolue très rarement en chronique sarcoïdose.
Pronostic du syndrome de Löfgren - À quelle fréquence rechute-t-il?
Il n'y a pas de chiffres sur la fréquence des rechutes en Syndrome de Löfgren. Cependant, le pronostic du syndrome de Löfgren est considéré comme très bon, car plus de 90% des patients guérissent spontanément en quelques mois.
Traitement du syndrome de Löfgren
Le syndrome de Löfgren ne nécessite pas toujours de traitement. Le syndrome guérit spontanément en quelques mois dans 95% des cas, même sans traitement. En cas d'apparition de symptômes très désagréables, le traitement consiste initialement en un anti-inflammatoire analgésiques tel que l'ibuprofène ou l'acide acétylsalicylique.
Ces médicaments abaissent fièvre, contrecarrer l'inflammation et soulager la douleur. Des symptômes plus graves peuvent être traités avec cortisone pendant une courte période.Cortisone a un effet anti-inflammatoire très fort et est également le médicament de choix dans les sarcoïdose.
- Effet de la cortisone
- Effets secondaires de la cortisone
Risque d'infection par le syndrome de Löfgren
Le syndrome de Löfgren n'est pas contagieux. La question de savoir si les agents pathogènes sont impliqués dans le développement de la sarcoïdose aiguë fait actuellement l'objet de recherches. Cependant, aucun agent pathogène n'a encore été identifié et il est considéré comme certain que le syndrome de Löfgren n'est pas contagieux.
Diagnostic du syndrome de Löfgren
Le premier point de contact pour les personnes atteintes du syndrome de Löfgren est généralement le médecin de famille. Le médecin de famille discutera des symptômes en détail avec la personne concernée et effectuera une examen physique et sang test. D'autres procédures de diagnostic comprennent Pecs rayons X, poumon tests fonctionnels, poumon endoscopie et biopsie.
Sur la base du fait que le syndrome de Löfgren est un sous-ensemble de la sarcoïdose, le diagnostic de sarcoïdose joue également un rôle important. En cas de suspicion de syndrome de Löfgren, le médecin de famille traitant le patient prendra généralement un sang goûter. Cela révèle souvent une accélération sang sédimentation ainsi qu'une augmentation pathologique de globules blancs (leucocytose) avec une augmentation des granulocytes éosinophiles.
En électrophorèse sérique, un examen spécial de la protéines du sérum sanguin, une augmentation des alpha et bêta globulines est souvent observée. De plus, le sang est examiné pour tuberculose pathogènes afin d'exclure la tuberculose comme un diagnostic différentiel. En outre, l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ACE), qui est généralement élevée dans la forme chronique de la sarcoïdose, est mesurée. TB est une maladie infectieuse systémique qui peut également être mortelle. Afin de pouvoir déterminer l'exclusion de la tuberculose également sur la base des symptômes, vous devez également traiter les symptômes de la tuberculose: Signes de tuberculose
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