Cytomégalie, également appelée maladie du corps d'inclusion, est transmise par l'homme cytomégalovirus, ou HZMV. Ce virus, membre de la famille des herpèsvirus, reste dans le corps humain à vie après l'infection.
Qu'est-ce que la cytomégalie?
Infection avec cytomégalie passe généralement inaperçu pour la personne touchée, car les symptômes de la maladie sont de nature variée et peuvent également être déclenchés par une grande variété d'autres maladies. On suppose même que 50 à 60 pour cent des Européens en bonne santé sont porteurs de cette maladie. Dans les pays en développement, ce chiffre est encore nettement plus élevé. Infection par cytomégalie n'est problématique que chez les personnes ayant un système immunitaire ou les nouveau-nés. Le virus peut déjà être transmis de la mère à l'enfant dans l'utérus. Bien que la majorité des nouveau-nés infectés naissent en bonne santé, des maladies graves peuvent également survenir. En raison du nombre élevé de cas non signalés de cytomégalie, la période d'incubation exacte n'est pas connue. On estime qu'elle dure entre un et trois mois.
Causes
La cytomégalie est causée par les cytomégalovirus et est l'un des herpès virus. Les porteurs du virus peuvent le transmettre à une grande variété d'espèces animales et humaines. Cela comprend: les rapports sexuels, l'urine, salive, sang et ses composants. Mais la cytomégalie peut également être transmise par sang transfusions et transplantations d'organes. Étant donné que les patients qui ont besoin d'une transfusion ou d'une greffe sont généralement gravement malades, une infection par cytomégalie peut avoir de graves conséquences pour eux. Il est également possible qu'une infection existante par cytomégalie ne conduise à des symptômes plus visibles qu'après une transplantation d'organe. Dans de tels cas, le rejet de l'organe transplanté se produit souvent.
Symptômes, plaintes et signes
En règle générale, la cytomégalie progresse sans symptômes. Cependant, environ dix pour cent des personnes touchées souffrent d'un léger gonflement lymphe nœuds et sensation de fatigue cela dure des semaines. Cependant, une infection pendant grossesse peut avoir des effets graves sur fœtus. Ainsi, dans certains cas, des malformations surviennent chez le nouveau-né. Néanmoins, la plupart des bébés infectés naissent en bonne santé. Chez les personnes dont le système immunitaire est gravement affaibli (SIDA, cancer, Transplantation d'organe), des évolutions sévères de la maladie sont souvent observées, ce qui peut conduire à des complications potentiellement mortelles. Ces personnes souffrent souvent de graves pneumonie, hépatite ou rétinite des yeux. Il y a aussi fièvre, le muscle douleur et sang troubles de la coagulation. De plus, le nombre de globules blancs dans le sang est réduit. Dans certains cas, un cerveau inflammation (encéphalite) se développe également. La rétinite se propage aux deux yeux sans traitement. Des troubles visuels se produisent, se manifestant par une vision floue et une acuité visuelle réduite. Même si douleur oculaire ne se produit pas. Mais si la rétinite n'est pas traitée, terminez cécité est imminente. Les examens révèlent souvent des saignements au arrière de l'œil. Des symptômes peuvent également survenir dans le tractus gastro-intestinal. En plus de douleurs abdominales et diarrhée, brûlures d'estomac, difficulté à avaler, et perte d'appétit se produire. Pneumonie causée par les cytomégalovirus se manifeste par une sécheresse tousser. Dans le même temps, le liquide s'accumule dans le poumon tissu. Pneumonie est souvent mortelle.
Diagnostic et cours
Le cours de cytomégalovirus l'infection peut varier considérablement. Pour la plupart, les adultes en bonne santé ne présentent aucun symptôme. Rares sont ceux qui gonflent lymphe ganglions lorsqu'ils ont une cytomégalie. Il est également possible que la personne touchée se sente épuisée et fatiguée pendant des semaines. Cependant, chez les personnes immunodéprimées, telles que celles qui ont subi une transplantation d'organe ou SIDA, la cytomégalie peut provoquer des symptômes et une gêne sévères. Ceux-ci peuvent inclure hépatite, fièvre, troubles de la coagulation sanguine, pneumonie ou certains types d'oeil inflammation. De plus, la personne affectée a beaucoup moins de leucocytes (globules blancs) Dans le sang. Dans les cas particulièrement graves, la cytomégalie peut également se propager au cerveau chez de tels individus et cause encéphaliteou inflammation du cerveau.L'oeil inflammation causée par la cytomégalie entraîne souvent une diminution de l'acuité visuelle et une vision floue, provoquées par une inflammation de la rétine. De plus, il est possible que la cytomégalie provoque une inflammation de l'estomac muqueuse ou œsophage. Dans un tel cas, l'infection à cytomégalie se manifeste par douleurs abdominales, difficulté à avaler ou brûlant sensation derrière le sternum. Chez les nouveau-nés, la cytomégalie peut conduire aux malformations, anémie, problèmes de vision, incapacités, surdité [ou pneumonie. De même, la cytomégalie peut provoquer naissance prématurée. Le diagnostic de la cytomégalie n'est pas simple en raison du large éventail de symptômes, car de nombreuses autres maladies virales ou bactériennes peuvent provoquer des symptômes similaires. Une façon possible de diagnostiquer cytomégalovirus l'infection se fait par exclusion, ce qui exclut toutes les autres maladies. Cependant, des tests sanguins ou tissulaires peuvent aider à confirmer la suspicion d'infection à cytomégalovirus. Dans certains cas, il est même possible de détecter les cytomégalovirus dans l'urine, les tissus ou le sang.
Complications
La maladie du corps d'inclusion peut conduire à un certain nombre de symptômes et de complications différents. Les personnes atteintes se sentent elles-mêmes très fatiguées et fatiguées par cette maladie et ne participent donc plus activement à la vie quotidienne. le lymphe les nœuds sont généralement enflés et les personnes touchées souffrent de fièvre ou diverses inflammations. Une inflammation des poumons ou des yeux peut également survenir. Une acuité visuelle réduite peut également survenir à la suite d'une maladie du corps d'inclusion et peut avoir un effet très négatif sur la vie quotidienne et la qualité de vie de la personne affectée. Sans traitement, la plupart des patients souffrent également d'une inflammation de l'estomac muqueuse et donc aussi de graves douleurs abdominales. En outre, la maladie peut également entraîner difficultés à avaler et donc aux difficultés à prendre des aliments et des liquides. Dans le pire des cas, la maladie entraîne de graves incapacités ou une surdité. Naissance prématurée peut également provoquer la mort de l'enfant. Le traitement de la maladie du corps d'inclusion se fait généralement sans complications à l'aide de médicaments. Il limite la plupart des symptômes. Si la maladie est détectée tôt, l'évolution de la maladie est positive dans la plupart des cas.
Quand faut-il aller chez le médecin?
Une sensation diffuse de maladie ou une altération du bien-être général doit toujours être vérifiée par un médecin si les plaintes augmentent sur une période plus longue. Le groupe à risque comprend en particulier les personnes ayant un système immunitaire , avec des maladies antérieures ou des femmes enceintes. Par conséquent, ces personnes en particulier devraient rechercher la coopération d'un médecin si un sentiment général de maladie ou de faiblesse interne se manifeste. En cas de sensation de fatigue, gonflé ganglions lymphatiques ainsi que des changements dans le peau apparence, une action est requise. Si difficultés à avaler, perte d'appétit, diarrhée ou abdominale douleur se produire, des examens médicaux doivent être lancés. Ce n'est qu'ainsi qu'une clarification de la cause peut avoir lieu et un diagnostic peut être posé. En cas de fièvre, irrégularités du Cœur rythme douleur des muscles ou grippe-comme des symptômes, la coopération avec un médecin est recommandée. S'il y a une détérioration soudaine de décomposition cellulaire avec une maladie actuelle, les changements doivent être discutés avec le médecin traitant dès que possible. L'inflammation ou les limitations de l'activité fonctionnelle générale doivent également être examinées de plus près et traitées par un médecin sans délai. Sans soins médicaux, des dommages irréversibles peuvent survenir. Pour éviter les complications, il est donc conseillé de faire appel à un médecin dès le premier décomposition cellulaire les déficiences deviennent apparentes. De plus, les femmes enceintes doivent toujours se présenter à tous les contrôles proposés.
Traitement et thérapie
Chez les individus avec un système immunitaire qui contractent la cytomégalie, pas de spécial thérapie est généralement disponible. La maladie guérit d'elle-même, mais le virus reste dans le corps. L'infection à cytomégalovirus peut donc réapparaître à tout moment dès que le système immunitaire est à nouveau affaibli. Cependant, les patients qui ont un déficit immunitaire ont besoin thérapie. Pour ça thérapie, des antiviraux comme le foscarnet, valganciclovir or ganciclovir Si une cytomégalie est diagnostiquée chez la femme enceinte, elle est administrée anticorps contre le cytomégalovirus. Dans les cours plus légers de cytomégalie, le traitement des symptômes qui surviennent peut être suffisant. Cependant, une infection bactérienne supplémentaire doit être traitée rapidement avec antibiotiques pour empêcher l'aggravation de la maladie à cytomégalovirus.
Prévention
Un vaccin préventif contre la cytomégalie n'existe pas encore mais est en cours de développement. Dans Transplantation d'organe, l'infection par cytomégalie peut être prévenue par administration de certains antiviraux. Les femmes enceintes peuvent essayer de prévenir l'infection à cytomégalovirus en prenant des précautions particulières. Cela peut inclure l'hygiène les mesures comme le lavage fréquent des mains et éviter les situations contagieuses ou les groupes de personnes. Les éducatrices enceintes doivent s'abstenir d'emmailloter d'autres enfants pendant grossesse.
Voici ce que vous pouvez faire vous-même
Pour vous protéger de l'infection par le cytomégalovirus dans la vie de tous les jours, il est judicieux de suivre les consignes d'hygiène normales. Lavage soigneux des mains avec du savon et chaud d'eau est important et efficace car le cytomégalovirus peut être inactivé par les détergents et le savon. Si le système immunitaire est affaibli, il y a un risque accru de CMV. Il est recommandé de renforcer son système immunitaire grâce à un mode de vie sain en prêtant attention à un régime, adéquat vitamine apport et suffisamment d’exercice dans la vie de tous les jours. Il n'existe actuellement aucun vaccin contre le virus, de sorte qu'une prophylaxie vaccinale n'est pas possible. Si le cytomégalovirus est présent, il peut être traité dans certains cas avec des antiviraux. Celles-ci médicaments empêcher le virus de se multiplier. Dans la plupart des cas, le traitement n'est pas nécessaire chez les personnes en bonne santé et le traitement des symptômes est suffisant. Antiviraux et autres spéciaux médicaments sont utilisés en particulier chez les personnes immunodéprimées ou pendant grossesse. Cependant, la prévention de ces groupes à risque et la prophylaxie chez les femmes en âge de procréer qui n'ont pas encore eu de contact avec le cytomégalovirus sont beaucoup plus importantes. Si possible, le contact étroit avec les jeunes enfants doit être évité dans la vie quotidienne, ainsi que le partage d'objets tels que la vaisselle, les couverts, les serviettes ou le linge de lit. Encore une fois, une attention particulière doit être accordée à une exécution minutieuse hygiène des mains et l'hygiène en général.
