Produits
Le brentuximab vedotin est disponible dans le commerce sous forme de poudre pour la préparation d'une solution pour perfusion (Adcetris). Il est approuvé dans de nombreux pays depuis 2013.
Structure et propriétés
Le brentuximab vedotin est un conjugué anticorps-médicament anti-CD30, un anticorps IgG1 chimérique recombinant conjugué à l'agent cytotoxique monométhylauristatine E (MMAE, C39H67N5O7, Mr = 718.0 g / mol). Il se compose de trois moitiés:
- Anticorps CAC10 contre CD30
- Monométhylauristatine E (MMAE, cytostatique).
- Linker entre cAC10 et MMAE
Effets
Le brentuximab vedotin (ATC L01XC12) possède des propriétés antitumorales et cytotoxiques. Le complexe se lie au CD30 et est absorbé dans la cellule. Le clivage du lieur dans les lysosomes libère le médicament actif MMAE. Cela se lie à la tubuline, induisant l'apoptose des cellules tumorales exprimant CD30.
Les indications
- CD30 + Hodgkin récidivant ou réfractaire lymphome.
- Grande cellule anaplasique systémique récidivante ou réfractaire lymphome.
Dosage
Selon les informations professionnelles. Le médicament est administré par perfusion intraveineuse.
Contre-indications
Le brentuximab vedotin est contre-indiqué en présence d'hypersensibilité et d'utilisation concomitante de bléomycine. Pour connaître toutes les précautions, consultez l'étiquette du médicament.
Interactions
Le MMAE est métabolisé par le CYP3A. Drogue-drogue interactions ont été décrits avec de puissants inhibiteurs du CYP3A4 et de la P-gp.
Les effets indésirables
Le potentiel le plus courant effets indésirables comprennent la neuropathie sensorielle périphérique, sensation de fatigue, nausée, diarrhée, neutropénie, vomissement, fièvreet supérieur voies respiratoires infection. Le brentuximab vedotin peut affaiblir le système immunitaire et favoriser l'apparition de maladies infectieuses.
