Produits
Le brolucizumab a été approuvé comme solution injectable aux États-Unis en 2019 et dans de nombreux pays en 2020 (Beovu).
Structure et propriétés
Le brolucizumab est un fragment d'anticorps monoclonal humanisé à une seule chaîne Fv (fragment d'anticorps à chaîne unique, scFv). Le moléculaire masse est de l'ordre de 26 kDa. Il est nettement inférieur à celui des autres Inhibiteurs du VEGF. Avec cette approche, un médicament élevé concentration dans l'œil peut être atteint. Le médicament recombinant est produit par des méthodes biotechnologiques.
Effets
Le brolucizumab (ATC S01LA06) est un inhibiteur du VEGF. Le fragment d'anticorps se lie aux trois isoformes principales du VEGF-A, empêchant l'interaction avec les récepteurs VEGFR-1 et VEGFR-2, réduisant ainsi la prolifération des cellules endothéliales, la néovascularisation et la perméabilité vasculaire.
Les indications
Pour le traitement des néovasculaires (humides) liés à l'âge dégénérescence maculaire.
Dosage
Selon le SmPC. Le médicament est administré par voie intravitréenne, c'est-à-dire dans l'humeur vitréenne de l'œil. Il est injecté une fois par mois pendant les trois premiers mois, puis seulement tous les 2 à 3 mois par la suite.
Contre-indications
- Hypersensibilité
- Infection oculaire ou périoculaire existante ou suspectée.
- Inflammation intraoculaire existante.
Reportez-vous à l'étiquette du médicament pour connaître toutes les précautions.
Interactions
Aucune information sur drogue-drogue interactions est disponible.
Les effets indésirables
Le plus courant possible effets indésirables inclure une vision floue, un cataracte, hémorragie dans le conjonctive, douleur oculaireet mouche volantes.
