Classification OMS des myéloïdes chroniques leucémie/ néoplasie myéloproliférative.
| Phase chronique |
|
| Phase accélérée |
- 15 à 19% de blastes dans le sang ou la moelle osseuse ou
- ≥ 20% de basophilie dans le sang (augmentation des granulocytes basophiles / sous-groupe de leucocytes (globules blancs)) - indication que la gravité de la maladie augmente, ou
- Thrombocytopénie persistante (continue) indépendante du traitement (réduction pathologique des plaquettes / plaquettes: <100 x 109 / L) ou
- Développement d'aberrations chromosomiques supplémentaires (anomalies) dans les cellules Ph + (chromosome Philadelphie) malgré le traitement ou
- Thrombocytose (prolifération anormale de plaquettes (plaquettes sanguines);> 1,999 x 109 / L) qui ne répond pas au traitement ou
- Splénomégalie progressive (splénomégalie progressive) et augmentation des leucocytes qui ne répondent pas au traitement
|
| Crise de souffle |
- ≥ 20% de blastes dans le sang ou la moelle osseuse ou
- Preuve de blastes extramédullaires (à l'extérieur de la rate) ou
- Grands foyers ou grappes d'explosion détectables dans moelle osseuse biopsie.
|
Classification européenne LeukemiaNet (classification ELN) des myéloïdes chroniques leucémie/ néoplasie myéloproliférative.
| Phase chronique |
|
| Phase accélérée |
- 15 à 29% de blastes dans le sang ou la moelle osseuse ou
- ≥ 30% de blastes + promyélocytes (forme précurseur des granulocytes / sous-groupe de leucocytes (globules blancs)) dans le sang ou la moelle osseuse (blastes <30%) ou
- ≥ 20% de basophilie dans le sang (prolifération de granulocytes basophiles) ou
- Thrombocytopénie persistante (persistante) indépendante du traitement (réduction pathologique des plaquettes / plaquettes; <100 x 109 / L) ou
- Développement d'aberrations chromosomiques supplémentaires (anomalies) dans les cellules Ph + (chromosome Philadelphie) malgré le traitement.
|
| Crise de souffle |
- ≥ 30% de blastes dans le sang ou la moelle osseuse ou
- Preuve d'explosions extramédullaires (en dehors du rate).
|
