Syndrome myélodysplasique: thérapie

Thérapie de soutien La thérapie de soutien fait référence à des mesures qui sont utilisées d'une manière de soutien. Ils ne sont pas destinés à guérir la maladie, mais à accélérer le processus de guérison et à soulager les symptômes. En cas de déficit en érythrocytes (globules rouges) ou en plaquettes (thrombocytes) dans le sang périphérique, des transfusions sanguines peuvent être envisagées : Transfusion de … Syndrome myélodysplasique: thérapie

Calcification tendineuse (tendinose calcaréenne): traitement médicamenteux

Objectifs thérapeutiques Réduction de la douleur Augmentation de la capacité de mouvement Recommandations thérapeutiques Anti-inflammatoires (médicaments qui inhibent les processus inflammatoires ; anti-inflammatoires non stéroïdiens, AINS), par exemple acide acétylsalicylique (AAS), ibuprofène. Si nécessaire, injection d'anesthésiques locaux (anesthésie locale) et/ou de stéroïdes (glucocorticoïdes) sous l'acromion (infiltration sous-acromiale). Voir aussi sous « Poursuite du traitement ». Notes complémentaires Le … Calcification tendineuse (tendinose calcaréenne): traitement médicamenteux

Pied Splay (Pes Transversoplanus)

Drop-splayfoot (pes planotransversus ; CIM-10 M21.67 : Autres déformations acquises de la cheville et du pied) est l'une des déformations acquises du pied. Les déformations de forme des pieds peuvent également être congénitales (CIM-10 Q66.8 : Autres déformations congénitales des pieds). Principalement, le pied évasé plat ne se produit pas de manière congénitale. Avec le pied évasé, c'est l'un des acquis les plus courants… Pied Splay (Pes Transversoplanus)

Contacts sociaux: nécessaires pour une bonne santé

On sait d'après des études scientifiques que les personnes séparées ou divorcées sont plus susceptibles de souffrir de dépression. En fait, plus une personne est seule, plus son risque de mortalité (risque de décès) est élevé, car l'isolement social a un effet négatif sur la santé comparable aux facteurs de risque du tabagisme, de l'obésité et… Contacts sociaux: nécessaires pour une bonne santé

Méningite bactérienne: causes

Pathogenèse (développement de la maladie) La méningite bactérienne est généralement transmise par une infection par gouttelettes. Environ 2.5 cas de la maladie surviennent chaque année pour 100,000 XNUMX habitants. La plupart sont des infections causées par la bactérie Streptococcus pneumoniae (appelée pneumocoque), Neisseria meningitidis (appelée méningocoque ; un bon deux tiers de tous les cas par le sérogroupe B, environ un quart de tous les cas par le sérogroupe… Méningite bactérienne: causes

Mesures anti-âge: éviter les agents nocifs pour l'environnement

La médecine environnementale traite des influences de l'environnement sur le corps et du développement de maladies dues à des facteurs environnementaux qui provoquent des maladies. L'environnement est un système complexe de substances naturelles, mais aussi artificielles, auxquelles de plus en plus de personnes réagissent avec des maladies et des plaintes. comme les allergies. L'environnement est constitué d'Eau Sol Air … Mesures anti-âge: éviter les agents nocifs pour l'environnement

Troubles de la conscience: Somnolence, Sopor et Coma: Ou autre chose? Diagnostic différentiel

Conditions pouvant causer des troubles de la conscience : Système respiratoire (J00-J99) Coma hypercapnium – coma causé par une augmentation marquée du taux de dioxyde de carbone dans le sang. Maladies endocriniennes, nutritionnelles et métaboliques (E00-E90). Crise d'Addison – maladie d'Addison décompensée ; cela décrit une insuffisance corticosurrénale primaire entraînant, entre autres, un échec de la production de cortisol. Coma… Troubles de la conscience: Somnolence, Sopor et Coma: Ou autre chose? Diagnostic différentiel

Syndrome myélodysplasique: symptômes, plaintes, signes

Les symptômes et plaintes suivants peuvent indiquer un syndrome myélodysplasique (SMD) : Symptômes dus à une cytopénie (diminution du nombre de cellules dans le sang) (80 %). Symptômes d'anémie (70-80%). Dyspnée d'effort (essoufflement pendant l'effort). Tachycardie d'exercice (battements cardiaques rapides en cas de stress). Pâleur de la peau et des muqueuses Maux de tête Fatigue et fatigue Vertiges Diminution physique et … Syndrome myélodysplasique: symptômes, plaintes, signes

Brûlures d'estomac (pyrose): thérapie aux micronutriments

Dans le cadre de la médecine des micronutriments (substances vitales), les substances vitales suivantes (micronutriments) sont utilisées pour le traitement de soutien des brûlures d'estomac : Calcium Potassium Magnésium Les recommandations ci-dessus concernant les substances vitales (micronutriments) ont été élaborées avec l'aide d'experts médicaux. Toutes les déclarations sont étayées par des études scientifiques avec des niveaux de preuve élevés. Pour une recommandation thérapeutique, uniquement clinique… Brûlures d'estomac (pyrose): thérapie aux micronutriments

Brûlures d'estomac (pyrose): prévention

Pour prévenir la pyrose (brûlures d'estomac), il faut veiller à réduire les facteurs de risque individuels. Facteurs de risque comportementaux Alimentation Malnutrition : Repas copieux et riches en graisses Boissons riches en sucre comme le cacao ou trop de sucreries (en particulier le chocolat). Épices piquantes Jus de fruits (par ex. jus d'agrumes / jus d'orange) avec beaucoup d'acides de fruits. Thé à la menthe et pastilles à la menthe… Brûlures d'estomac (pyrose): prévention

Stéatose hépatique (stéatose hépatique)

Dans la stéatose hépatique – familièrement appelée stéatose hépatique – (synonymes : foie gras ; Hepar adiposum ; stéatose ; stéatose hépatique ; CIM-10 K76.0 : foie gras [dégénérescence graisseuse], non classé ailleurs, y compris la stéatose hépatique non alcoolique)) est un léger à une augmentation modérée de la taille du foie due au dépôt de triglycérides (graisses neutres) dans les hépatocytes (cellules hépatiques). Foie gras … Stéatose hépatique (stéatose hépatique)

Stéatose hépatique (stéatose hépatique): Ou autre chose? Diagnostic différentiel

Malformations congénitales, déformations et anomalies chromosomiques (Q00-Q99). Abêtalipoprotéinémie (synonyme : hypobêtalipoprotéinémie familiale homozygote, ABL/HoFHBL) – trouble génétique à transmission autosomique récessive ; forme sévère d'hypobêtalipoprotéinémie familiale caractérisée par un déficit en apolipoprotéines B48 et B100 ; défaut de formation des chylomicrons conduisant à des troubles de la digestion des graisses chez l'enfant, entraînant une malabsorption (trouble de l'absorption des aliments). Endocrinien, nutritionnel… Stéatose hépatique (stéatose hépatique): Ou autre chose? Diagnostic différentiel